[发明专利]Immt基因敲除鼠的培育方法及该小鼠模型的用途有效
申请号: | 201010186473.7 | 申请日: | 2010-05-31 |
公开(公告)号: | CN102257988A | 公开(公告)日: | 2011-11-30 |
发明(设计)人: | 刘德培;梁植权;孙立红;肖培根;杨瑞锋;陈厚早;张媛;刘光 | 申请(专利权)人: | 中国医学科学院基础医学研究所 |
主分类号: | A01K67/027 | 分类号: | A01K67/027;C12N5/0735;A61B19/00 |
代理公司: | 北京戈程知识产权代理有限公司 11314 | 代理人: | 程伟 |
地址: | 100005*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | immt 基因 培育 方法 小鼠 模型 用途 | ||
1.Immt基因敲除鼠的培育方法,成年后杂合子小鼠显现神经退行性变的行为,其特征在于,包含下述步骤:
在小鼠胚胎成纤维细胞滋养层上培养胚胎干细胞,
收集Immt突变的产生Immt基因敲除的胚胎干细胞(ES),
制备小鼠供体囊胚,
将Immt基因敲除的胚胎干细胞注入所述的小鼠供体囊胚,
将含有Immt敲除胚胎干细胞的囊胚形成的胚胎移植到小鼠的子宫,
该胚胎在小鼠子宫内生长成小鼠,
小鼠随机进入种系的嵌合体小鼠,
得到进入种系的嵌合体小鼠与C57BL/6J小鼠回交后得到杂合子仔鼠。
2.根据权利要求1所述的Immt基因敲除鼠的培育方法,其特征在于所述的胚胎干细胞是AW0256株胚胎干细胞。
3.根据权利要求1或2所述的Immt基因敲除鼠的培育方法,其特征在于将12-15个Immt基因敲除的胚胎干细胞注入囊胚腔。
4.根据权利要求1或2所述的Immt基因敲除鼠的培育方法,其特征在于所述的胚胎干细胞显示Gene-Trap载体是插入在Immt基因的第三内含子的第2834个碱基后。
5.根据权利要求1或2所述的Immt基因敲除鼠的培育方法,其特征在于将Immt突变的胚胎干细胞(ES)注入到受体胚胎中,得到进入种系的嵌合体。
6.如权利要求1所述的Immt基因敲除鼠作为神经退行性疾病发病研究的模型鼠的用途。
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