[发明专利]一种尺寸可控合成MSe(M=Cd,Pb)纳米晶体的方法无效
申请号: | 201010192141.X | 申请日: | 2010-05-31 |
公开(公告)号: | CN101871127A | 公开(公告)日: | 2010-10-27 |
发明(设计)人: | 庞代文;崔然;谷亦平;田智全;张志凌 | 申请(专利权)人: | 武汉大学 |
主分类号: | C30B29/46 | 分类号: | C30B29/46;C30B7/14 |
代理公司: | 武汉科皓知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 42222 | 代理人: | 张火春 |
地址: | 430072*** | 国省代码: | 湖北;42 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 尺寸 可控 合成 mse cd pb 纳米 晶体 方法 | ||
1.一种尺寸可控合成MSe纳米晶体的方法,所述M为Cd或Pb,该方法包括步骤:
1)[M(SG)2]2+的制备:在惰性氛围下,将氯化镉或者醋酸铅溶液加入到新鲜制备的谷胱甘肽溶液中,得溶液A;
2)-Se+的制备:在惰性氛围下,将谷胱甘肽、Na2SeO3、辅酶II以及谷胱甘肽还原酶在pH6.8~7.6的BR溶液中混合,得溶液B;
3)将溶液A升温至80-95℃,将新鲜制备的溶液B加入到溶液A中,80-95℃反应10-15min,冷却至室温,即得到纳米晶体;
其中步骤3)通过调节混合的[M(SG)2]2+与-Se+的摩尔比,来调节纳米晶体的大小。
2.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述步骤1)中氯化镉或者醋酸铅与谷胱甘肽的摩尔比为1∶2~3。
3.如权利要求1或2所述的方法,其特征在于,所述步骤2)中谷胱甘肽、Na2SeO3和辅酶II的摩尔比为4∶1∶4。
4.如权利要求1或2所述的方法,其特征在于,所述步骤2)中谷胱甘肽还原酶按照每摩尔底物加入10U。
5.如权利要求1或2所述的方法,其特征在于,所述步骤2)中谷胱甘肽、Na2SeO3、辅酶II以及谷胱甘肽还原酶在pH7.2的BR溶液中混合。
6.如权利要求1或2所述的方法,其特征在于,所述步骤3)的反应温度为90℃,反应时间为10min。
7.如权利要求1或2所述的方法,其特征在于,其中步骤3)在固定[M(SG)2]2+与-Se+的溶度积的条件下,通过调节混合的[M(SG)2]2+与-Se+的摩尔比,来调节纳米晶体的大小。
8.如权利要求1或2所述的方法,其特征在于,其中溶液A与溶液B按照[M(SG)2]2+与-Se+的摩尔比1∶1~5混合。
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