[发明专利]一种尺寸可控合成MSe(M=Cd,Pb)纳米晶体的方法无效

专利信息
申请号: 201010192141.X 申请日: 2010-05-31
公开(公告)号: CN101871127A 公开(公告)日: 2010-10-27
发明(设计)人: 庞代文;崔然;谷亦平;田智全;张志凌 申请(专利权)人: 武汉大学
主分类号: C30B29/46 分类号: C30B29/46;C30B7/14
代理公司: 武汉科皓知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 42222 代理人: 张火春
地址: 430072*** 国省代码: 湖北;42
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摘要:
搜索关键词: 一种 尺寸 可控 合成 mse cd pb 纳米 晶体 方法
【权利要求书】:

1.一种尺寸可控合成MSe纳米晶体的方法,所述M为Cd或Pb,该方法包括步骤:

1)[M(SG)2]2+的制备:在惰性氛围下,将氯化镉或者醋酸铅溶液加入到新鲜制备的谷胱甘肽溶液中,得溶液A;

2)-Se+的制备:在惰性氛围下,将谷胱甘肽、Na2SeO3、辅酶II以及谷胱甘肽还原酶在pH6.8~7.6的BR溶液中混合,得溶液B;

3)将溶液A升温至80-95℃,将新鲜制备的溶液B加入到溶液A中,80-95℃反应10-15min,冷却至室温,即得到纳米晶体;

其中步骤3)通过调节混合的[M(SG)2]2+与-Se+的摩尔比,来调节纳米晶体的大小。

2.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述步骤1)中氯化镉或者醋酸铅与谷胱甘肽的摩尔比为1∶2~3。

3.如权利要求1或2所述的方法,其特征在于,所述步骤2)中谷胱甘肽、Na2SeO3和辅酶II的摩尔比为4∶1∶4。

4.如权利要求1或2所述的方法,其特征在于,所述步骤2)中谷胱甘肽还原酶按照每摩尔底物加入10U。

5.如权利要求1或2所述的方法,其特征在于,所述步骤2)中谷胱甘肽、Na2SeO3、辅酶II以及谷胱甘肽还原酶在pH7.2的BR溶液中混合。

6.如权利要求1或2所述的方法,其特征在于,所述步骤3)的反应温度为90℃,反应时间为10min。

7.如权利要求1或2所述的方法,其特征在于,其中步骤3)在固定[M(SG)2]2+与-Se+的溶度积的条件下,通过调节混合的[M(SG)2]2+与-Se+的摩尔比,来调节纳米晶体的大小。

8.如权利要求1或2所述的方法,其特征在于,其中溶液A与溶液B按照[M(SG)2]2+与-Se+的摩尔比1∶1~5混合。

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