[发明专利]驱球止痢合剂及其制备方法无效
申请号: | 201010194992.8 | 申请日: | 2010-06-08 |
公开(公告)号: | CN101869611A | 公开(公告)日: | 2010-10-27 |
发明(设计)人: | 付仲襄;付宁晨;付宁静;杨彦平 | 申请(专利权)人: | 江西中成药业集团有限公司 |
主分类号: | A61K36/73 | 分类号: | A61K36/73;A61K9/00;A61P33/02;A61P1/12;A61P7/04;A61P31/04 |
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地址: | 331700 *** | 国省代码: | 江西;36 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 驱球止痢 合剂 及其 制备 方法 | ||
技术领域
本发明涉及止泻药领域,具体为用于治疗动物球病所致血便等病的驱球止痢合剂及其制备方法。
背景技术
鸡球虫病是一种全球性的寄生原虫病,不仅有30%~70%的死亡率,同时还严重地影响生产性能。化学抗球虫药虽然在防治球虫病方面起到了重要作用,但由于耐药性和药残问题,严重制约着养鸡业的发展。尽管免疫法防治鸡球虫病有着美好的前景,但还存在着诸多问题,而目前使用的西药抗球虫药大多有抗药性和药物残留问题[2],基于中草药的特有的天然药物特性,高效、不易产生耐药性、几乎无药物残留问题,采用中草药抗球虫就有着很大的潜力和广阔的应用前景。
我国中草药材资源丰富,能就地取材,而且中药抗球虫的添加方式灵活多样,这些为中药作为抗球虫添加剂提供了可靠的保证。利用中草药防治球虫病已显露出良好的势头[2],既可达到防治球虫病的目的,也可解决对人体有害、妨碍畜、禽肉出口的药残问题,早在我国古代就有中药驱虫的记录。黄家宇[4]用地锦草60g、仙鹤草45g、马齿苋50g,水煎饮服,用此方法治疗1850羽患有鸡球虫的肉鸡,连用4d,除死亡48羽外,其余均告痊愈。说明中草药复方制剂对畜禽球虫病防治有着很好的前景,针对此,我公司专门研制出了“倍杀球虫”系列药品以达到目前市场上的需求。
药常山、白头翁、仙鹤草、苦参都具有杀虫作用。其中白头翁又有显著的广谱抗菌、抗病毒和抗真菌作用,用于防止家禽球虫和由此暴发的细菌混合感染等症。仙鹤草具有收敛止血、抑菌止血、解毒之功,它和马齿苋、地锦草合用可以增强家禽机体免疫功能,同时又有抗炎、抗毒、止泻、止血作用,用于防治家禽球虫和由此引发感染的痢疾、肠炎、便血、泄殖器痈肿、盲肠糜烂、肿大、充血、出血等症;青蒿、墨汗莲都具有止泻止痢之功,以上药味合用,力宏功专,共奏抑杀球虫、清热解毒、抗菌止痢、收敛止血之功效。
发明内容
本发明所解决的技术问题在于提供一种治血便、肠毒血症等疾病效果更佳的止球合剂及其制备方法,以解决背景技术中的问题:
本发明所解决的技术问题采用以下技术方案来实现:
1、驱球止痢合剂的主要组分组成,并按重量份数计为,原料组成如下:常山400--550份,白头翁300--500份,仙鹤草500--600份,马齿苋300-500份,地锦草260-400份;
常山性寒,味辛、苦;有毒,解热抗疟,解毒药;白头翁味苦,性寒;归胃、大肠经,具有清热解毒,凉血止痢,燥湿杀虫的功效,主治热毒痢疾,鼻衄,血痔,带下,阴痒,痈疮,瘰疬;仙鹤草性平,味苦、涩,主治收敛止血,截疟,止痢,解毒。用于咳血、吐血、疟疾、脱力劳伤、痈肿;马齿苋性寒,味甘酸,入心、肝、脾、大肠经;地锦草辛,平,归肝、大肠经。
2.并按下述工艺步骤及工艺参数制备:
将常山400--550份,白头翁300--500份,仙鹤草500--600份,马齿苋300-500份,地锦草260-400份;5味药混合均匀;加水3000--7000份煎煮三次,第一次、第二次各煎煮2小时,第三次煎煮1小时,合并煎液,滤过,温度保持55--65℃减压浓缩滤液至相对密度为1.12~1.15g/ml的清膏,加入0.1--0.5%苯甲酸钠,配至1000ml,混匀,滤过,灌装,即得。
在本发明中,最佳重量配比如下:常山480份,白头翁400份,仙鹤草400份,马齿苋400份,地锦草320份;最佳加水量5000份,最佳浓缩温度60℃,苯甲酸钠最佳含量0.3%。
本发明深棕色的粘稠液体;味甜、微苦,清热解毒,止血止痢,禽、畜球虫病所致的血便、肠毒血症等病,每升水混合4~5ml混饮。
本发明的鉴定方法有四种,如下:
(1)取本品10ml,加70%乙醇50ml,超声处理1小时,滤过,取滤液2ml,加1ml三氯化铁溶液,呈污绿色。
(2)取鉴别(1)项下的滤液20ml,加丙酮适量,即析出沉淀,滤过,用约2ml醋酐洗脱滤纸上的沉淀,置试管中,沿管壁加硫酸1ml,两液交界面出现红色环。
(3)取鉴别(1)项下的滤液10ml,加三氯甲烷10ml萃取,取三氯甲烷层浓缩至约1ml,作为供试品溶液。另取常山对照药材1g,用70%乙醇20ml加热回流15分钟,放冷,滤过,滤液加三氯甲烷20ml,萃取,取三氯甲烷层浓缩至约1ml,作为对照药材溶液。照薄层色谱法试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-甲醇-氨水(8∶1∶0.1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外灯光(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。
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