[发明专利]核壳型荧光标记磁性药物无机纳米杂化材料及制备方法

权利要求书

1.一种核壳型荧光标记磁性药物无机纳米杂化材料，集磁性、荧光性能以及药物缓释性能于一体的核壳型药物无机纳米杂化材料，磁性物质为二氧化硅修饰的Fe₃O₄，荧光量子点，是硒化镉或碲化镉，模型药物为布洛芬，药物载体为镁铝水滑石，目标产物是基于布洛芬插层镁铝水滑石的核壳型荧光标记磁性药物无机纳米杂化材料，可表示为Fe₃O₄-SiO₂-QDs-SiO₂@IBU-LDH，其中各组分的质量百分含量为：Fe₃O₄：70％-80％，QDs：1％-5％，SiO₂：10％-15％，IBU-LDH：5％-10％；

该核壳型荧光标记磁性药物无机纳米杂化材料的粒子尺寸为180～220nm，比饱和磁化强度为10-30emu/g，荧光量子效率为1.3％-3.6％，药缓周期为160-200min。

2.一种权利要求1所述的纳米杂化材料的制备方法，其特征在于，工艺步骤如下：(1)磁核Fe₃O₄纳米粒的制备及其表面修饰

称取2.70g-2.90g六水合三氯化铁和7.18g-7.20g三水合醋酸钠溶于80mL乙二醇中，转入反应釜中，于200℃晶化8小时，自然冷却至室温，再用乙醇和去离子水分别洗涤3-5次，于60℃干燥24小时，得到黑色粉体，记为Fe₃O₄；

称取0.1g-0.2g Fe₃O₄溶于100mL醇水混合溶液中，超声分散后转入四口烧瓶中，加入25wt％的氨水至pH值等于10，滴加4mL的正硅酸乙酯，于40℃搅拌12小时，用乙醇和去离子水分别洗涤3-5次，于60℃干燥24小时，得到灰色粉体二氧化硅修饰的四氧化三铁，记为Fe₃O₄-SiO₂；

(2)荧光标记磁性纳米杂化材料Fe₃O₄-SiO₂-QDs-SiO₂的制备

称取0.1g-0.5g的Fe₃O₄-SiO₂和0.002g-0.01g的CdSe或CdTe，其中Fe₃O₄与CdSe或CdTe的质量比为10-50，然后将其分散于醇水混合溶液中，超声分散后转入四口烧瓶中，于40℃搅拌12小时，然后再滴加4mL的正硅酸乙酯，继续于40℃搅拌12小时，自然冷却至室温，用乙醇和去离子水分别洗涤3-5次，于60℃真空干燥24小时，得到的棕色粉末，记为Fe₃O₄-SiO₂-QDs-SiO₂；

(3)核壳型荧光标记磁性药物无机纳米杂化材料Fe₃O₄-SiO₂-QDs-SiO₂@IBU-LDH的制备

称取0.1g-0.5g Fe₃O₄-SiO₂-QDs-SiO₂溶于100mL醇水混合液中，超声分散得到均匀悬浮液；另称取六水合硝酸镁和九水合硝酸铝，其中Mg²⁺/Al³⁺摩尔比为2，溶于100mL去离子水中得到混合盐溶液。将上述悬浮液和混合盐溶液一并转入四口烧瓶中，氮气保护下于70℃搅拌；称取1g-3gIBU，其中IBU与Fe₃O₄-SiO₂-QDs-SiO₂的质量比为10-50，溶于50mL醇水混合溶液中，记为A液；配制NaOH碱溶液，其摩尔浓度为0.1-10mol/L，记为B液；将A液和B液同时滴入上述四口烧瓶中，其中A液的滴速大于B液，A液滴完后，继续滴加B液至pH值稳定于10，然后继续在氮气保护下于70℃磁力搅拌24小时，自然冷却至室温，用乙醇和去离子水分别洗涤3-5次，于60℃真空干燥24小时，将得到的产物荧光标记磁性药物无机纳米杂化材料记为Fe₃O₄-SiO₂-QDs-SiO₂@IBU-LDH。

3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，醇水混合溶液中醇与水的体积比为V_乙醇∶V_水＝1∶1。