[发明专利]一种玉簪金旗的培育方法有效
申请号: | 201010197436.6 | 申请日: | 2010-06-10 |
公开(公告)号: | CN102273405A | 公开(公告)日: | 2011-12-14 |
发明(设计)人: | 陈建华;黄建荣;沈勤 | 申请(专利权)人: | 上海上房园艺有限公司 |
主分类号: | A01H4/00 | 分类号: | A01H4/00 |
代理公司: | 上海科盛知识产权代理有限公司 31225 | 代理人: | 赵志远 |
地址: | 201114*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 玉簪 培育 方法 | ||
技术领域
本发明涉及一种草本植物的组织培养方法,尤其是涉及一种玉簪金旗的培育方法。
背景技术
玉簪宿根草本。株高30cm-50cm。叶基生成丛,卵形至心状卵形;总状花序顶生,高于叶丛,花为白色,管状漏斗形,浓香。花期6月-8月。玉簪‘金旗’是玉簪经过人工选育得到的一个园艺品种,叶黄绿色,边缘墨绿色,呈现清雅的叶纹,观赏性好;性强健,耐寒,喜阴,忌阳光直射,不择土壤,但以排水良好、肥沃湿润处生长繁茂,是较好的阴生植物,在园林中可用于树下作地被植物,或植于岩石园或建筑物北侧,也可盆栽观赏或作切花用,又可做疏林地被植物,是良好的花镜与庭院材料。因做为国外引进的品种,观赏性特别,数量较少,分株速度慢,但市场需求量大,所以种苗供应受限制。通过组培技术,极大提高繁殖速度和苗的整齐度,更好地保持原有的母本性状。玉簪‘金旗’组培的报道在国内尚未见。
发明内容
本发明的目的就是为了克服上述现有技术存在的缺陷而提供一种可极大提高繁殖速度和苗的整齐度,更好地保持原有的母本性状的一种玉簪金旗的培育方法。
本发明的目的可以通过以下技术方案来实现:
一种玉簪金旗的培育方法,其特征在于,该方法是将初春挖取的玉簪“金旗”小芽首先进行无菌化处理,然后接种于小芽诱导培养基上进行芽的分化,培养1个月,然后切下带芽愈伤组织放入增殖培养基中增殖,得到丛生芽,将丛生芽分成小丛或单芽后,放入壮苗培养基进行不定芽壮苗培养,20天后长成2-3cm的小植株,将该小植株转接入生根培养基中诱导生根,根系长至1-2cm左右时,选择根系发达生长健壮的无菌苗,室内开瓶炼苗3天,取出后洗净根部琼脂,在温室中驯化40天后,即可移栽室外,给予肥水管理即可。
所述的无菌化处理是将初春挖取的玉簪“金旗”小芽用自来水冲洗2h后置于超净工作台上,用浓度为75wt%的乙醇浸泡20-40s,1wt‰的升汞溶液浸泡10-20min,经无菌水冲洗5-6次后用无菌滤纸吸干表面水份。
所述的芽的分化是将无菌化处理后的小芽基部切成1cm长接种于小芽诱导培养基上,3周后,小芽基部开始膨大,出现黄绿色突起,2周后可见明显的小芽愈伤组织。
所述的小芽诱导培养基的成分为MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L、MS+6-BA3.0mg/L+NAA0.3mg/L或MS+6-BA5.0mg/L+NAA0.5mg/L,优选MS+6-BA5.0mg/L+NAA0.5mg/L。
所述的增殖培养基的成分为MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L、MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.2mg/L或MS+6-BA3.0mg/L+NAA0.3mg/L,优选MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.2mg/L。
所述的壮苗培养基的成分为MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.1mg/L、MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L或MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.2mg/L。
所述的壮苗培养基的成分优选MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L。
所述的生根培养基的成分为MS+NAA0.05mg/L、MS+NAA0.1mg/L或MS+NAA0.2mg/L。
所述的生根培养基的成分优选MS+NAA0.1mg/L。
所述的小芽诱导培养基、增殖培养基、壮苗培养基和生根培养基成分还包括蔗糖30g/L、琼脂6g/L,该培养基的培养温度为24-26℃,光照为70-90μmol/ms,pH值为5.5-6.0。
与现有技术相比,本发明通过组培技术,可大大提高繁殖速度和苗木的整齐度,更好地保持原有的母本性状,并且能够提高成活率,从而提高产量。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明进行详细说明。
实施例1
一种玉簪金旗的培育方法,该方法包括以下步骤:
(1)无菌化处理
初春挖取的玉簪“金旗”小芽,用自来水冲洗2h后于超净工作台上,用浓度为75wt%的乙醇浸泡30s,1wt‰的升汞溶液浸泡15min,经无菌水冲洗5-6次后用无菌滤纸吸干表面水份,取小芽基部切成1cm长接种于小芽诱导培养基MS+6-BA5.0mg/L+NAA0.5mg/L上;
(2)芽的分化和增殖
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