[发明专利]基于PCR技术的100bpDNAladder制备用模板p111及其制备体系无效
| 申请号： | 201010197793.2 | 申请日： | 2010-06-11 |
| 公开（公告）号： | CN101921746A | 公开（公告）日： | 2010-12-22 |
| 发明（设计）人： | 叶春江;叶春和;谷劲松 | 申请（专利权）人： | 济南大学 |
| 主分类号： | C12N15/11 | 分类号： | C12N15/11;C12N15/10 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 250022 山东省济南市济微路*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 基于 pcr 技术 100 bpdnaladder 制备 模板 p111 及其 体系 | ||
【权利要求书】：
1.基于PCR技术的100bp DNA ladder重组载体p111，其特征在于：其图谱中含有3个100bp的重组DNA片段，每个100bp片段两端均有两个EcoRI酶切位点，三条重组DNA片段的结构为：E100E100E100E。
2.根据权利要求1所述的基于PCR技术的100bp DNA ladder重组载体p111的制备体系为：特征在于：以重组载体p111为模板，在其核心序列(100-100-100bp)两侧选择合适位点作为引物序列，扩增可以获得如下类型的PCR产物复合体：100/200/300/400/500--100/200/300/400/500，共25种复合体；
经EcoRI酶切后，上述的复合体可被分解为各种100bp DNA ladder中所需的DNA片段(100、200、300、400、500bp)。
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