[发明专利]那西肽预混剂的制备方法

权利要求书

1.一种那西肽预混剂的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括以下步骤：

a、预处理：在经过发酵得到的那西肽发酵液中加入絮凝剂或助滤剂，搅拌10～60分钟；所述絮凝剂的加入量占那西肽发酵液体积总量的0.01～0.1％；所述助滤剂为硅藻土，其加入量占那西肽发酵液体积总量的0～5％；

b、压滤：将步骤a预处理后的那西肽发酵液进行压滤/压榨，控制压滤/压榨压力为1.0～5.0MPa，压滤后得到含那西肽的湿滤饼即那西肽湿滤饼；

c、滤饼干燥粉碎：将步骤b得到的那西肽湿滤饼进行闪蒸干燥，闪蒸干燥时控制进风温度为140～180℃，出风温度为30～80℃，干燥后得到那西肽菌丝体干燥品；

或将步骤b得到的滤饼进行粉碎，粉碎后用沸腾床进行干燥，干燥时控制进风温度为100～150℃，出风温度为35～70℃，干燥后得到那西肽菌丝体干燥品；

然后将得到的那西肽菌丝体干燥品进行粉碎，得到那西肽菌丝体细粉，并检测那西肽菌丝体细粉的纯度；

d、根据那西肽菌丝体干燥品纯度及成品要求含量，向那西肽菌丝体细粉中加入粉状载体以调节其浓度，混合均匀，得到粉状那西肽预混剂。

2.根据权利要求1所述的那西肽预混剂的制备方法，其特征在于，所述那西肽发酵液的制备方法为：将那西肽产生菌种接入种子罐，经过扩大培养，按6～20％的接种率接入发酵罐，按空气与发酵液二者的体积比为1∶0.6～1的量进行通风，控制温度为27～30℃，搅拌、转速为120～140转/分，进行无菌有氧发酵，发酵过程根据糖、pH值、菌体形态等补料，发酵培养7～10天，发酵结束，每升发酵液含那西肽1～3g。

3.根据权利要求1所述的那西肽预混剂的制备方法，其特征在于：步骤a中所述絮凝剂为ZC-101絮凝剂即改性聚丙烯酰胺。

4.根据权利要求1所述的那西肽预混剂的制备方法，其特征在于：步骤b中所得含那西肽湿滤饼的含水率为40～80％。

5.根据权利要求1所述的那西肽预混剂的制备方法，其特征在于：步骤d中所述粉状载体的粒度为60～200目；所述粉状载体为淀粉、米糠粉、豆粕、麸皮、玉米粉、碳酸钙、沸石粉中的任一种。

6.根据权利要求1所述的那西肽预混剂的制备方法，其特征在于：步骤d中所述在那西肽菌丝体细粉中加入粉状载体时，以1％粉状那西肽预混剂为基准，所述那西肽菌丝体细粉和粉状载体二者加入量的配比比例为那西肽菌丝体细粉17～100％和粉状载体0～83％。

7.根据权利要求1所述的那西肽预混剂的制备方法，其特征在于，所述颗粒状那西肽预混剂的制备方法为：

在权利要求1步骤c得到的那西肽菌丝体干燥品中加入粉状载体、粘合剂和水，在湿法混合制粒机中制粒，制粒后通过20～30目筛，过筛后用气流干燥法进行干燥，干燥后物料的含水率≤8％，然后过24目、100目筛，即得到24～100目的颗粒状那西肽预混剂；

或将权利要求1步骤d得到的产品粉状那西肽预混剂在干法制粒机中制粒，最后过24目、100目筛，得到24～100目的颗粒状那西肽预混剂。

8.根据权利要求7所述的那西肽预混剂的制备方法，其特征在于：所述湿法制粒中在那西肽菌丝体干燥品中加入粉状载体、粘合剂和水时，以1％颗粒状那西肽预混剂为基准，所述那西肽菌丝体干燥品、粉状载体、粘合剂和水四者加入量的配比比例为那西肽菌丝体干燥品15～92％、粉状载体0～77％、粘合剂0～2％和水8～17％。

9.根据权利要求7所述的那西肽预混剂的制备方法，其特征在于：所述粉状载体的粒度为60～200目；所述粉状载体为淀粉、碳酸钙、米糠粉、豆粕和沸石粉中的任一种。

10.根据权利要求7所述的那西肽预混剂的制备方法，其特征在于：所述粘合剂为羧甲基纤维素钠或预糊化淀粉。