[发明专利]用于高通量检测人类乳头瘤病毒的DNA分子标签

权利要求书

1.一组标签，其包含至少10种，优选至少20种、至少30种、至少40种、至少50种、至少60种、至少70种、至少80种、至少90种或95种标签，所述标签具有选自SEQIDNO：1-95的序列，并且优选所述标签用于标记SEQIDNO：96-106所示的PCR引物；优选该组标签至少包括SEQIDNO：1-10，或SEQIDNO：11-20，或SEQIDNO：21-20，或SEQIDNO：31-40，或SEQIDNO：41-50，或SEQIDNO：51-60，或SEQIDNO：61-70，或SEQIDNO：71-80，或SEQIDNO：81-90，或SEQIDNO：91-95所示的标签，或者其任何两个或者多个的组合。

2.权利要求1的一组标签用于进行高通量HPV测序、检测或分型的用途，优选其用于标记SEQIDNO：96-106所示的PCR引物。

3.一种标签引物组，其包含11种标签引物，所述标签引物的序列包含标签序列和PCR引物序列，并且所述标签序列，任选地通过连接序列，连接至所述PCR引物序列的5′端，其中

1)所述标签序列选自SEQIDNO：1-95，并且所述11种标签引物的每一种的标签序列都相同，和

2)所述11种标签引物的PCR引物序列分别如SEQIDNO：96-106所示。

4.权利要求3的标签引物组的用途，其用于HPV测序、检测或分型，或用于制备试剂盒，所述试剂盒用于HPV测序、检测或分型。

5.一种标签引物套组，其包含至少10个，优选至少20个、至少30个、至少40个、至少50个、至少60个、至少70个、至少80个、至少90个或95个权利要求3的标签引物组，其中，每个标签引物组所使用的标签序列互不相同，优选所使用的标签序列至少包括SEQIDNO：1-10，或SEQIDNO：11-20，或SEQIDNO：21-20，或SEQIDNO：31-40，或SEQIDNO：41-50，或SEQIDNO：51-60，或SEQIDNO：61-70，或SEQIDNO：71-80，或SEQIDNO：81-90，或SEQIDNO：91-95所示的标签序列，或者它们任何两个或者多个的组合。

6.权利要求5的标签引物套组的用途，其用于高通量HPV测序、检测或分型，或用于制备诊断试剂盒，所述试剂盒用于高通量HPV测序、检测或分型。