[发明专利]一种菊花有效组分的制备方法和应用无效
申请号: | 201010214798.1 | 申请日: | 2010-06-29 |
公开(公告)号: | CN101869588A | 公开(公告)日: | 2010-10-27 |
发明(设计)人: | 程翼宇;瞿海斌;吴斌 | 申请(专利权)人: | 浙江大学 |
主分类号: | A61K36/28 | 分类号: | A61K36/28;A61P35/00;A61P1/16;A61K133/00 |
代理公司: | 杭州求是专利事务所有限公司 33200 | 代理人: | 张法高;赵杭丽 |
地址: | 310027 浙*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 菊花 有效 组分 制备 方法 应用 | ||
1.一种菊花有效组分的制备方法,通过以下步骤实现:将菊花药材粉碎后加入体积比为1∶0.8~1.2的乙酸乙酯和乙醇,加热回流0.8~1.2小时,提取1~3次,合并滤液得提取液,将提取液浓缩成浸膏,用反相硅胶柱对其进行分离,首先用体积比为20%-40%的乙醇溶液作为流动相,得洗脱液I,弃之,再用体积比为90%-100%的乙醇溶液作为流动相,得洗脱液II,将洗脱液II浓缩干燥后得样品,用制备液相色谱继续分离得到的目的物,制备液相色谱的分离条件为:色谱柱为制备柱(Zorbax SB-C18;21.2mm×250mm),流动相为水和乙腈,梯度洗脱,流速为9~11ml/min,柱温为室温,收集溶液,溶液经浓缩干燥后得到有效组分。
2.根据权利要求1所述的一种菊花有效组分的制备方法,其特征在于,色谱分离后,在时间段32.0~36.0min收集溶液,溶液经浓缩干燥后得到有效组分。
3.根据权利要求1方法制备获得的菊花有效组分在制备治疗、预防肝脏肿瘤药物中的应用。
4.根据权利要求3所述的一种菊花有效组分的应用,其特征在于,所制备的药物还含有制剂允许的药物赋形剂或载体。
5.根据权利要求3所述的一种菊花有效组分的应用,其特征在于:所制备的药物还含有其他抗肿瘤药物。
6.根据权利要求3所述的一种菊花有效组分的应用,其特征在于:所述药物的制剂形式为液体制剂、固体制剂、胶囊剂或胶丸剂。
7.根据权利要求3所述的一种菊花有效组分的应用,其特征在于:所述药物的给药方式为口服给药或注射给药。
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