[发明专利]一种伊曲康唑药物组合物及其制备方法无效
申请号: | 201010215781.8 | 申请日: | 2010-07-02 |
公开(公告)号: | CN102309488A | 公开(公告)日: | 2012-01-11 |
发明(设计)人: | 肖瑞娟 | 申请(专利权)人: | 北京京卫燕康药物研究所有限公司 |
主分类号: | A61K31/496 | 分类号: | A61K31/496;A61K47/38;A61K47/12;A61P31/10 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 100070 *** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 伊曲康唑 药物 组合 及其 制备 方法 | ||
1.一种用于口服给药的药物组合物,其包含1重量份的伊曲康唑,0.1-0.5重量份的酒石酸和0.5-2.0重量份的羟丙基甲基纤维素,0.05-1重量份的表面活性剂以及其它药学上可接受的辅料。
2.如权利要求书1中所述的用于口服给药的组合物,其中所述组合物包含1重量份的伊曲康唑,0.5重量份的酒石酸和1.5重量份的羟丙基甲基纤维素,0.5重量份的表面活性剂。
3.根据任一前述权利要求的用于口服给药的组合物,其中所述表面活性剂选自泊洛沙姆、吐温80、聚氧乙烯(40)酯、十二烷基硫酸钠。
4.如权利要求书1所述的用于口服给药的药物组合物的制备方法,其包括下列步骤:在有机溶剂中溶解伊曲康唑、酒石酸、羟丙基甲基纤维素;并通过喷雾干燥制得的固体分散体。
5.如权利要求书1所述的用于口服给药的药物组合物的制备方法,其包括下列步骤:按照权利要求3制备的固体分散体首先过9号药典筛后加入0.051重量份的表面活性剂制备成口服制剂。
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