[发明专利]一种非五氧化二磷原料路线制备结晶Ⅱ型聚磷酸铵的方法无效
申请号: | 201010217469.2 | 申请日: | 2010-07-02 |
公开(公告)号: | CN101891168A | 公开(公告)日: | 2010-11-24 |
发明(设计)人: | 刘够生;陈文彦;于建国 | 申请(专利权)人: | 华东理工大学 |
主分类号: | C01B25/28 | 分类号: | C01B25/28;C09K21/04 |
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地址: | 20023*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 氧化 原料 路线 制备 结晶 磷酸铵 方法 | ||
【技术领域】
本发明涉及聚磷酸铵制备技术领域,具体地说,是一种非五氧化二磷原料路线制备结晶II型聚磷酸铵的方法。
【背景技术】
结晶II型聚磷酸铵阻燃剂是一种高效的无卤阻燃材料,它具有低毒、低烟、无熔滴的特点,同时又具有很好的热稳定性、较低的水溶性、较小的吸湿性的优点,广泛应用于聚烯烃的无卤膨胀阻燃。
对于结晶II型聚磷酸铵的制备方法,现主要的技术是采用五氧化二磷和磷酸氢二铵为主要原料,同时添加尿素、三聚氰胺、碳酸铵或硫酸铵为缩合剂,并在氨气气氛条件进行,反应在捏合机中进行,经混合、熔融、结晶、粉碎制得结晶II型聚磷酸铵。
如发明专利公开CN1629070A,选用等摩尔的五氧化二磷和磷酸氢二铵在150-350℃温度下,添加硫酸铵、三聚氰胺或碳酸氢铵为缩合剂,在氨气气氛下经混合、熔融、结晶、粉碎制得结晶II型聚磷酸铵。
五氧化二磷来源于热法磷酸,它吸湿性极强,在工业生产上对安全操作带来极大的隐患,且贮存及运输对安全规格要求极高。逐渐限制热法磷酸是企业节能减排和资源可持续发展的必然要求。目前,热法磷酸除用于电子级、医药级磷酸及其它一些特定磷化工产品外,其它磷化工产品正在逐步被湿法磷酸及其磷酸盐所替代,因此,以非五氧化二磷为原料路线的结晶II型聚磷酸铵制备方法,符合企业节能减排和磷化工行业产业结构调整的需要。
对于非五氧化二磷原料路线制备结晶II型聚磷酸铵,发明专利公开101428780A选用精制磷酸为主要原料,以尿素、三聚氰胺、蜜白胺、蜜勒胺中的一种或它们的混合物为缩合剂,在150~320℃的温度,反应半小时后,通入 氨气氨化、熟化、结晶、破碎,得到结晶II型支链聚磷酸铵。发明专利公开101538029A以磷酸氢二铵为主要原料,以尿素和(或)三聚氰胺为缩合剂,在120~320℃温度,反应30~120分钟,通入氨气氨化30~100分钟使其熟化和结晶,之后破碎,得到结晶II型聚磷酸铵。
本发明提供了另一种非五氧化二磷原料路线制备结晶II型聚磷酸铵的方法。
【发明内容】
本发明的目的在于克服五氧化二磷原料路线技术的不足,提供一种以磷酸铵盐和聚磷酸三聚氰胺盐为主要原料,制备结晶II型聚磷酸铵的方法。
本发明的实施方法是:
将一定量的磷酸铵盐和聚磷酸三聚氰胺盐在常温下混合均匀,升温到120℃~320℃通入湿氨气,反应30~120分钟,继续升温到180~380℃通入湿氨气,反应1-5小时,之后经固化、破碎、冷却,得到结晶II型聚磷酸铵。
本发明是通过以下技术方案来实现的,其具体步骤为:
(1)在反应器中加入磷酸铵盐和聚磷酸三聚氰胺盐,其中,磷酸铵盐可以是磷酸二氢铵、磷酸氢二铵、或磷酸三铵中的任意一种或多种以任意比例的混合物,聚磷酸三聚氰胺盐可以是磷酸三聚氰胺盐、焦磷酸三聚氰胺盐、或聚磷酸三聚氰胺盐中的任意一种,磷酸铵盐的重量份数为100份,聚磷酸三聚氰胺盐的重量份数为1-100份;
(2)常温下将物料混合均匀,加热至120~320℃,期间不断搅拌,并通入湿氨气,湿氨气体的流量1-30L/min,湿氨气体是以干空气通入浓度为2-25%的氨水溶液中,并且该氨水溶液每半小时更换一次,反应30~120分钟;
(3)继续升温到180~380℃通入湿氨气,湿氨气体的流量1-30L/min,湿氨气体是以干空气通入浓度为2-25%的氨水溶液中,并且该氨水溶液每半小时更 换一次,反应1-5小时;
(4)冷却出料,粉碎,即可得到结晶II型聚磷酸铵。
采用X射线衍射,对得到的聚磷酸铵晶型进行检测,所用的仪器为D/MAX2550VB/PC型转靶X射线多晶衍射仪CuK检测。
与现有技术相比,本发明的积极效果是:
本发明以磷酸铵盐和聚磷酸三聚氰胺盐的混合物作为反应原料,是一种非五氧化二磷原料路线的结晶II型聚磷酸铵制备方法,制备过程安全、简单、易实现,并且晶型稳定。
【附图说明】
图1是本发明制备的结晶II型聚磷酸铵的X射线衍射图。
【具体实施方式】
以下提供本发明制备结晶II型聚磷酸铵的方法的具体实施方式。
实施例1
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