[发明专利]一种阻燃剂及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201010219578.8 申请日: 2010-06-25
公开(公告)号: CN101880408A 公开(公告)日: 2010-11-10
发明(设计)人: 罗文圣 申请(专利权)人: 北京盛大华源科技有限公司;罗文圣
主分类号: C08K9/10 分类号: C08K9/10;C08K9/06;C08K9/02;C08K3/32;C08K5/52;C08K5/521;C08L1/02;C08L5/14
代理公司: 北京正理专利代理有限公司 11257 代理人: 张文祎
地址: 100070 北京市丰*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 一种 阻燃 及其 制备 方法
【说明书】:

技术领域

本发明涉及阻燃领域,尤其是涉及一种阻燃剂及其制备方法。

背景技术

公安部和建设部于1992年颁布实施了《建筑内部装修设计防火规范》,国家质量监督检验检疫总局于2006发布了GB 8624-2006《建筑材料及制品燃烧性能分级》、GB/T 20284-2006《建筑材料或制品的单体燃烧试验》、GB/T20285-2006《材料产烟毒性危险分级》及GB20286-2006《公共场所阻燃制品及组件燃烧性能要求及标识》等五项强制性标准,对建筑装饰装修材料、家具的阻燃性能做了具体规定,要求应用于公共建筑和高层民用建筑的材料燃烧性能不低于GB8624-2006的C级或GB8624-1997的B1级。

植物纤维板是以植物纤维为骨架材料,添加胶粘剂和防水剂,经干燥、铺装、热压、砂光等工序制成。以其良好的物理力学性能和加工性能,广泛用于建筑装饰装修、家具生产、木质门的生产、地板生产、船舶和车辆内装修,植物纤维板与其他木质材料的相同,具有较高的燃烧热值、较低的起火燃烧温度以及很快的火焰传播速度,属于可燃性材料。

为了降低植物纤维板的火灾危险性,通常采用磷-氮系化合物对其进行阻燃处理。磷-氮系化合物阻燃性能好、来源广泛、价格低廉,但用磷-氮系化合物生产阻燃植物纤维板的主要问题是:与同规格的普通纤维板相比,力学性能降低15~45%;吸湿性和吸水厚度膨胀率增加,无法满足加工和使用要求;高温下,磷-氮系化合物促使木材成分脱水碳化变为非活性炭,导致烟雾中一氧化碳的浓度增大,使火灾中烟雾的危害性增大。

为了弥补上述缺陷,专利03116283.5采用蜜胺-甲醛树脂对聚磷酸铵进行包覆处理,专利200810057901.9采用氨基硅烷偶联剂对聚磷酸铵进行改性处理,可降低聚磷酸铵的吸水性,但不会改变高温下阻燃剂与木材的化学反应过程,阻燃木质材料的燃烧烟气危害增大。

无机阻燃剂氢氧化铝、氢氧化镁可以降低高分子材料的烟气毒性,但通常每100份高分子材料需要添加40~60份的氢氧化铝和/或氢氧化镁才能起作用。大量无机材料的加入,严重损害了植物纤维板的加工性能和使用性能。

因此,需要研制一种不损害植物纤维板的物理力学性能、阻燃性能和烟气毒性符合相关标准的阻燃剂及其制备方法。

发明内容

本发明要解决的技术问题是提供一种阻燃剂,该阻燃剂使用在植物纤维板阻燃过程中,不会损害植物纤维板的物理化学性能、加工性能和使用性能,不会改变高温下阻燃剂与木材的化学反应过程,不会导致阻燃木质材料的燃烧烟气危害增大。

本发明要解决的另一个技术问题是提供一种阻燃剂的制备方法。

为解决上述第一个技术问题,本发明一种阻燃剂,它包括磷-氮系阻燃剂、无机阻燃剂和硅烷偶联剂;所述磷-氮系阻燃剂外包覆无机阻燃剂,所述无机阻燃剂外包覆硅烷偶联剂;所述磷-氮系阻燃剂、无机阻燃剂和硅烷偶联剂的重量百分比为:100∶1~100∶0.01~5。

进一步地,所述磷-氮系阻燃剂、无机阻燃剂和硅烷偶联剂的重量百分比为:100∶5~20∶0.1~0.5。

进一步地,所述磷-氮系阻燃剂是磷酸二氢铵、磷酸氢二铵、磷酸三铵、聚磷酸铵、磷酸胍、磷酸眯基脲、磷酸酯、三聚氰胺磷酸盐、三聚氰胺焦磷酸盐中的一种、两种或两种以上的混合物。

进一步地,所述无机阻燃剂是氢氧化铝、氢氧化镁、氢氧化锌中的一种、两种或两种以上的混合物。

进一步地,所述硅烷偶联剂是甲基三叔丁基过氧硅烷、乙烯基三叔丁基过氧硅烷、γ-二乙烯三氨基丙基三乙氧基硅烷、γ-氯丙基三甲氧基硅烷、乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷、乙烯基三氯硅烷、乙烯基三(β-甲氧乙氧基)硅烷、r-氨丙基三乙氧基硅烷、r-(2,3-环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷、r-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、r-乙烯基三乙氧基硅烷、r-氨乙基-B-氨丙基三甲氧基硅烷中的一种、两种或两种以上的混合物。

为解决上述第二个技术问题,本发明一种阻燃剂的制备方法,包括如下步骤:

1)搅拌的同时将磷-氮系阻燃剂加入到溶剂中配成悬浮液;

2)往悬浮液中加入硫酸铝、和/或硝酸铝、和/或氯化镁、和/或硫酸镁、和/或硫酸锌、和/或氯化锌、和/或硝酸锌的水溶液,在5~95℃的条件下保持5~120分钟,得混合物A;

3)往混合物A中加入氨水和/或氢氧化钠水溶液,在5~95℃的条件下保持5~120分钟;得混合物B;

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