[发明专利]一种碲化镉量子点的制备方法

权利要求书

1.一种碲化镉量子点的制备方法，其特征在于采用如下步骤：

A)将CdCl₂溶于去离子水中，配制浓度为20mmol/L的CdCl₂水溶液；将MPA溶于去离子水中，配制浓度为20mmol/L的MPA水溶液；将0.16g碲粉、0.8g硼氢化钠加入去离子水中，通氮气20min后用软胶塞密封并插入注射器针头逸出还原气体，室温下磁力搅拌2h，制得乳白色NaHTe溶液作为Te前体溶液；

B)将CdCl₂水溶液和MPA水溶液先后加入一定量去离子水中，得到用MPA稳定的Cd²⁺工作溶液，其中Cd与MPA的摩尔比为1∶0.5～1∶10，用浓度为1mol/L的NaOH溶液调整pH至9.0-12.5，用软胶塞密封备用；

C)将上述NaHTe溶液用注射器吸出后立即加入用MPA稳定的Cd²⁺工作溶液中，形成混合反应溶液，将其置于60-96℃的环境下水浴加热0.5-3h，得到水溶性CdTe量子点水溶液，接着自然冷却至室温，反应溶液中Cd与Te的摩尔比为1∶0.08～1∶0.24；

D)取上述CdTe量子点水溶液，加入等体积的无水乙醇，静置，待其形成絮状沉淀，经5000rpm/min离心机分离10min后弃掉上清液，再重复加入无水乙醇和离心机分离步骤2次，放置在恒温恒湿柜中干燥，得到CdTe量子点干粉；

E)使用时加入少量去离子水或者缓冲液复溶，得到最大发射峰位于550nm-650nm，发射峰的半峰宽度为5-55nm的碲化镉量子点水溶液。