[发明专利]一种高效催化裂化烟气硫转移剂活性组元的制备方法有效
申请号: | 201010221352.1 | 申请日: | 2010-06-29 |
公开(公告)号: | CN101905118A | 公开(公告)日: | 2010-12-08 |
发明(设计)人: | 江磊;段雪;宋家庆;林彦军;卫敏;徐向宇;吕志 | 申请(专利权)人: | 北京化工大学 |
主分类号: | B01D53/86 | 分类号: | B01D53/86;B01J23/10;C10G11/00;B01J20/08;B01J20/30;B01D53/50 |
代理公司: | 北京太兆天元知识产权代理有限责任公司 11108 | 代理人: | 张韬;张洪年 |
地址: | 100029 北京市*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 高效 催化裂化 烟气 转移 活性 制备 方法 | ||
1.一种高效催化裂化烟气硫转移剂活性组元的制备方法,其特征在于,其具体制备步骤如下:
1)将可溶性镁盐、可溶性铝盐和可溶性亚铈盐配制成混合盐溶液,镁铝摩尔比为1-5,镁离子的摩尔浓度为0.2-2.5M,以催化裂化烟气硫转移剂活性组元干基为基准,氧化铈质量百分含量为1-20%;
2)将碱溶液和步骤1的混合盐溶液同时加入到全返混液膜反应器中混合反应得到浆液,碱溶液的用量以使得到的浆液pH值为8.5-13,浆液的固含量为1-20%,转子的转速为1000-8000rpm;
3)将浆液在强烈搅拌下加热到70-180℃,晶化2-24h,过滤、洗涤至pH值为中性,干燥即得催化裂化烟气硫转移剂活性组元的类水滑石前驱体;
4)将步骤3)的产物经300-1000℃高温焙烧1-6h,即得催化裂化烟气硫转移剂活性组元。
2.根据权利要求1所述的一种高效催化裂化烟气硫转移剂活性组元的制备方法,其特征在于,所述步骤4)替换为:将步骤3)所得的类水滑石前驱体在300-500℃下焙烧1-6h,得到复合氧化物;向复合氧化物中加入去离子水制成浆液,浆液的固含量为1-20%,升温至50-150℃,恒温1-24h,进行水合复原,然后过滤、洗涤、干燥;水合复原之后的产物经300-1000℃高温焙烧1-6h,即得催化裂化烟气硫转移剂活性组元。
3.根据权利要求1或2所述的一种高效催化裂化烟气硫转移剂活性组元的制备方法,其特征在于,步骤1)中的混合盐溶液可选择加入Zn、V、Fe、Cu、Co、Ni、Pt中的一种或几种可溶性盐,选择加入的可溶性盐,以氧化物计,加入量为催化裂化烟气硫转移剂活性组元干基重量的0-10%。
4.根据权利要求2所述的一种高效催化裂化烟气硫转移剂活性组元的制备方法,其特征在于,步骤4)中的浆液可选择加入Zn、V、Fe、Cu、Co、Ni、Pt中的一种或几种可溶性盐,选择加入的可溶性盐,以氧化物计,加入量为催化裂化烟气硫转移剂活性组元干基重量的0-10%。
5.根据权利要求1或2所述的一种高效催化裂化烟气硫转移剂活性组元的制备方法,其特征在于,所述步骤3)替换为:将浆液在强烈搅拌下加热到70-180℃,晶化2-24h,过滤、洗涤、干燥,然后采用浸渍后烘干的方法制得还负载有Zn、V、Fe、Cu、Co、Ni、Pt中的一种或几种的催化裂化烟气硫转移剂活性组元的类水滑石前驱体。
6.根据权利要求1、2或4所述的一种高效催化裂化烟气硫转移剂活性组元的制备方法,其特征在于,步骤1)中所述的可溶性镁盐为镁的氯化物或镁的硝酸盐,可溶性铝盐为铝的氯化物或铝的硝酸盐,可溶性亚铈盐为硝酸亚铈或氯化亚铈;步骤2)中所述的碱溶液为NaOH、Na2CO3、氨水、尿素中的任何一种或几种配制的碱溶液。
7.根据权利要求3所述的一种高效催化裂化烟气硫转移剂活性组元的制备方法,其特征在于,步骤1)中所述的可溶性镁盐为镁的氯化物或镁的硝酸盐,可溶性铝盐为铝的氯化物或铝的硝酸盐,可溶性亚铈盐为硝酸亚铈或氯化亚铈;步骤2)中所述的碱溶液为NaOH、Na2CO3、氨水、尿素中的任何一种或几种配制的碱溶液。
8.根据权利要求5所述的一种高效催化裂化烟气硫转移剂活性组元的制备方法,其特征在于,步骤1)中所述的可溶性镁盐为镁的氯化物或镁的硝酸盐,可溶性铝盐为铝的氯化物或铝的硝酸盐,可溶性亚铈盐为硝酸亚铈或氯化亚铈;步骤2)中所述的碱溶液为NaOH、Na2CO3、氨水、尿素中的任何一种或几种配制的碱溶液。
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