[发明专利]溶剂化显色官能化单体和它们通过溶剂化显色分子印迹用于化学传感的用途有效
申请号: | 201010222641.3 | 申请日: | 2010-07-01 |
公开(公告)号: | CN101962357A | 公开(公告)日: | 2011-02-02 |
发明(设计)人: | 林汉华;龚成斌 | 申请(专利权)人: | 香港城市大学 |
主分类号: | C07D213/30 | 分类号: | C07D213/30;C08F222/14;C08F226/06;C08J9/26;G01N21/78 |
代理公司: | 北京国浩君伍知识产权代理事务所(普通合伙) 11346 | 代理人: | 朱登河 |
地址: | 中国*** | 国省代码: | 中国香港;81 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 溶剂 显色 官能 单体 它们 通过 分子 印迹 用于 化学 传感 用途 | ||
1.包含以下结构的溶剂化显色官能化单体。
2.权利要求1的溶剂化显色官能化单体的制备方法,该方法包括以下步骤:
(a)通过使用脱水剂将4-羟基苯甲醛与4-甲基吡啶偶合而获得4-[(E)-2-(4-吡啶基)乙烯基]苯酚;
(b)通过与烯丙基类卤化物回流将端乙烯基插入步骤(a)中获得的4-[(E)-2-(4-吡啶基)乙烯基]苯酚的吡啶环而获得4-[(E)-2-(4-羟苯基)乙烯基]-1-烯丙基吡啶翁;和
(c)通过使用引发剂将步骤(b)中获得的4-[(E)-2-(4-羟苯基)乙烯基]-1-烯丙基吡啶翁的酚基去质子化而获得权利要求1的溶剂化显色官能化单体。
3.根据权利要求2的方法,其中步骤(a)中使用的脱水剂包括乙酸酐。
4.根据权利要求2的方法,其中步骤(b)中使用的烯丙基类卤化物包括烯丙基溴。
5.根据权利要求2的方法,其中步骤(c)中使用的引发剂包括甲醇钠。
6.根据权利要求1的溶剂化显色官能化单体用于制造目标分析物的化学传感用分子印迹聚合物的用途。
7.根据权利要求6的用途,其中该目标分析物没有与该溶剂化显色官能化单体发生分子间作用的能力。
8.根据权利要求6的用途,其中该目标分析物是非极性的。
9.根据权利要求6的用途,其中该目标分析物不与该溶剂化显色官能化单体作用。
10.分子印迹聚合物基溶剂化显色化学传感器的制备方法,该方法包括以下步骤:
(a)通过交联剂使溶剂化显色官能化单体和模板聚合而获得分子印迹聚合物;和
(b)从步骤(a)中获得的分子印迹聚合物除去模板而获得分子印迹聚合物基溶剂化显色化学传感器。
11.权利要求10的方法,其中步骤(a)中使用的溶剂化显色官能化单体包括根据权利要求1的溶剂化显色官能化单体。
12.权利要求10的方法,其中步骤(a)中使用的模板包括目标分析物的结构摹拟物。
13.权利要求12的方法,其中该目标分析物的结构摹拟物包括四-正丁基铵阳离子。
14.权利要求10的方法,其中步骤(a)中使用的模板包括目标分析物。
15.权利要求14的方法,其中该目标分析物包括三丁基锡。
16.权利要求10的方法,其中该单体∶模板∶交联剂的摩尔比是1∶1∶4。
17.分子印迹聚合物基溶剂化显色化学传感方法,其中将溶剂化显色官能化单体结合到该分子印迹聚合物中以便在该分子印迹聚合物内形成受体部位,结合到该分子印迹聚合物中的溶剂化显色官能化单体显示介质极性,当目标分析物进入受体部位时,该溶剂化显色官能化单体的介质极性改变,该溶剂化显色官能化单体响应于该溶剂化显色官能化单体的介质极性的改变而在光学性能上改变,藉此当目标分析物进入受体部位时,结合了该溶剂化显色官能化单体的分子印迹聚合物在光学性能上改变,该方法包括以下步骤:
(a)使结合了该溶剂化显色官能化单体的分子印迹聚合物与目标分析物接触;和
(b)当目标分析物进入该分子印迹聚合物内的受体部位时,检测该分子印迹聚合物的光学性能的改变。
18.权利要求17的方法,其中当目标分析物进入该分子印迹聚合物内的受体部位时,该分子印迹聚合物的光学性能的改变是该分子印迹聚合物的颜色改变。
19.权利要求17的方法,其中当目标分析物进入该分子印迹聚合物内的受体部位时,该分子印迹聚合物的光学性能的改变是该分子印迹聚合物的发光改变。
20.权利要求17的方法,其中该目标分析物通过置换原来容纳在受体部位内的分子而进入该受体部位。
21.权利要求17的方法,其中该目标分析物是非极性的。
22.权利要求17的方法,其中该目标分析物不与该溶剂化显色官能化单体作用。
23.权利要求17的方法,其中结合到该分子印迹聚合物中的溶剂化显色官能化单体是根据权利要求1的溶剂化显色官能化单体。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于香港城市大学,未经香港城市大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201010222641.3/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。