[发明专利]一种清肠排毒冲剂无效
申请号: | 201010223419.5 | 申请日: | 2010-07-05 |
公开(公告)号: | CN102240360A | 公开(公告)日: | 2011-11-16 |
发明(设计)人: | 孟昭滨 | 申请(专利权)人: | 孟昭滨 |
主分类号: | A61K36/896 | 分类号: | A61K36/896;A61P1/10;A61K33/14 |
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地址: | 256500 山东省滨州市博兴*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 排毒 冲剂 | ||
技术领域
本发明提供了一种用于清肠排毒的组合物。
背景技术
肠道已成为多种疾病的发源地。由于人的个体差异,加之饮水不科学,常吃燥热食物,形成宿便。宿便产生的毒素已知的有37种之多,其中有22种有致癌作用,导致人体自身慢性中毒,毒性侵入人体组织器官中,机体就会产生病变,乳腺癌、子宫癌、结肠癌、直肠癌、动脉硬化等一系列疾病都与肠道内部环境有直接的关系。目前,很多人受到便秘的困扰。便秘是大便秘结不通,排便时间延长或欲大便而难涩不通、不畅的一种病症,是内科常见症、多发症。尤其在老年人群中,由于排便时用力过度而诱发脑溢血、脑血栓和心肌梗塞的患者明显增加,出现极高的病残率和死亡率。而便秘的主要就是由于肠道环境恶劣、肠道的应激能力降低等原因造成的。目前,临床上通常采用口服导泻剂或外用开塞露等药物来缓解便秘症状。但长期使用导泻剂会反复刺激肠粘膜,使肠道的应激能力进一步减弱,加重病情。外用开塞露只是在出现便秘后的助便措施,对便秘本身无治疗作用,且老年和瘫痪患者使用非常不便。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是,提供一种清肠排毒冲剂,以实现清肠排毒,解除便秘的困扰。
本发明是这样实现的,一种清肠排毒冲剂,它是由下述组分按下述配比制成的,
食盐 18-23重量份
芦荟粉 4-6重量份
香蕉粉 4-6重量份
菠萝粉 4-6重量份
罗汉果粉 4-6重量份。
这种清肠排毒冲剂,清肠排毒效果好,配合合理的动作,可以对人体肠道内的宿便等进行物理性清洗,为肠内微生物提供良好的生存环境,可有效解除便秘对人们造成的困扰,也可减少或消除面部的色斑、痤疮等,且无毒副作用。
具体实施方式
下面进一步说明本发明。
服用时,以克为计量单位按配比称取各组分,然后将各组分放入5000克的矿泉水中冲化后口服。每次喝250克,分20次,在大约两小时内喝完。隔10天治疗1次,1个月1疗程。最佳治疗时间为早晨的6-10点。每喝250克药水后,做1组辅助动作。
第一个动作可叫拉开势:两脚张开,与肩宽相等,两手手指交叉后手臂向上伸,做打哈腰的姿势,左右摆胯,带动手左右摆动,摆动10次,用时约12秒。这个动作的目的是将胃的幽门打开,能让药水进入肠道。分20次喝完,喝完接着做动作,10斤水2小时内喝完
第二个动作可叫洗肠势:两脚张开,与肩宽相等,右手向前平伸,左手扶右肩。手不动、转腰至转不动为止,转腰5次,用时约10秒。然后,左手向前平伸,右手扶左肩,重复以上转腰动作5次。这个动作的目的是摆动升、降结肠,促进宿便掉落,提高洗肠效果。
第三个动作可叫压水势:坐在椅子上,双腿微开,与肩宽相等,上身向前做1次鞠躬动作后平身;上身向右转,做1次鞠躬动作后平身,上身向左转,做1次鞠躬动作后平身。重复以上动作3次,即9次鞠躬后结束动作。这一动作的目的是挤压横结肠,增强肠道的蠕动功能,促进粪便的排出。
经200例患者使用表明,本发明之冲剂对便秘有良好的疗效。200例病人中,年龄最小的25岁,最大的93岁,平均年龄45.3岁。男60例,女140例。病程半年-5年的120例,5-10年的35例,10年以上的45例。
在选择病例时,详细询问病史,进行体格检查。然后进行肛门直肠指诊、钡灌肠、结肠镜检、大便常规、血生化等常规检查,以排除器质性病变导致的便秘。
服用本发明之冲剂的患者为试验组,共200例。治疗方法同上述。治疗期间停用其它泻剂及影响肠道功能及排便的药物,并嘱其纠正不良饮食、排便习惯。口服果导的患者为对照组,共100例。服用方法是每次口服果导200mg,每晚一次,排便通畅后停药。治疗1个月后,进行对比观察。两组患者中,年龄、性别、病程等基本情况相当,有可比性。
疗效判断标准为:
临床治愈:2天以内排便1次,便质转润,排便通畅。停止治疗后,3个月内无复发。3个月后进行结肠传输功能试验检查,不透X射线标志物,3天内排出80%(16粒)。
好转:3天以内排便1次,便质转润,排便基本通畅,短期内无复发。3-7天内排出不透X射线标志物80%。
无效:症状无明显改善,7天内排出不透X射线标志物不足80%。
试验组200例病人中,临床治愈188例,好转10例,无效2例,有效率99.0%,治愈率94.0%。
试验组与对照组的疗效对比如下表。
试验组与对照组的数据经统计学处理后,p<0.01,两组间有显著差异,说明本发明之冲剂的疗效优于临床上常用的果导这一导泻剂。
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