[发明专利]一种用于抑制瘢痕促进伤口快速愈合敷料组合物及应用有效
申请号: | 201010223606.3 | 申请日: | 2010-07-06 |
公开(公告)号: | CN101897990A | 公开(公告)日: | 2010-12-01 |
发明(设计)人: | 张世轩;王倩茹;鞠秀兰;宫珊珊;周胜男 | 申请(专利权)人: | 大连理工大学 |
主分类号: | A61L15/28 | 分类号: | A61L15/28;A61L15/44 |
代理公司: | 大连东方专利代理有限责任公司 21212 | 代理人: | 贾汉生 |
地址: | 116024 辽*** | 国省代码: | 辽宁;21 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 用于 抑制 瘢痕 促进 伤口 快速 愈合 敷料 组合 应用 | ||
技术领域
本发明属于医药外科用敷料技术领域,涉及含有大分子有机化合物,具体涉及含有多聚糖及中药三七的外用敷料及其应用方法。
背景技术
皮肤是人体的重要器官,具有屏障保护、吸收与代谢、分泌与排泄、体温调节、免疫等各种功能。由于创伤、擦伤、皮肤溃烂和烧伤等原因,可能导致皮肤的大范围伤害,并有可能导致并发症,危及人类生命。凡是涉及到真皮损伤的伤口,最终形成病理性瘢痕愈合是其必然的结果。过度纤维化的瘢痕难以被机体吸收,给创伤后的功能恢复和重建带来很大的障碍。在伤口愈合过程分为四期:(1)组织液渗出期:由胶原纤维细胞分泌胶原蛋白填充伤口,其中I型胶元蛋白为形成瘢痕的主要胶原。(2)炎症期(清创期):发生在24-48小时,并伴随细菌感染,此时主要有免疫细胞清除受损组织和微生物。(3)增殖分化期:首先是表皮干细胞分化表皮,真皮干细胞分化表皮组织,成纤维细胞,以及毛发、汗腺和皮脂腺等皮肤附属器,造血干细胞中的内皮祖细胞分化新生血管、淋巴管和神经。(4)组织重朔:过度纤维化的瘢痕难以被机体吸收,造成血管以及毛发等皮肤附属器的重建发生严重障碍,形成终身病理性瘢痕。以往对于增生性瘢痕还没很好的治疗方法,还是以预防发生为主要手段。如何有效地促进伤口快速无瘢痕愈合一直是医药界不懈探索的领域。
通常采用敷料对伤口进行保护,防止伤口的感染和脱水。传统观点认为,应尽可能的为伤口创造一个干燥的环境,减少感染机会,有利于伤口的愈合。但是,随着伤口敷料研究的进展,湿润的无感染的伤口愈合环境已被广泛接受为最佳的愈合环境,对连续的组织修复过程是最有利的。[Wound Repair andRegeneration,2009,17:505;2010,31:83]在这种“湿润伤口愈合”理论的指导下,随着材料学及工业学的进步,伤口敷料也发生了革命性的变化。但是,目前市售的医用伤口敷料大多功能单一,常需要配合化学抗菌药物使用,易导致伤口组织细胞进一步损伤,引起组织液大量渗出,发炎,最终形成病理性瘢痕愈合[Journal of pharmaceutical science,2008,97:2892]。理想的功能性医用伤口敷料应具有:(1)迅速止血;(2)防止细菌感染;(3)减少组织液渗出和炎症;(4)加速愈合;(5)良好的生物相容性;(6)减轻瘢痕。[Acta DermatovenerolAlpPanonica Adriat,2006,15:5]。
伤口的愈合是多种细胞参与对多种组织进行修复的一个复杂工程,涉及到多种细胞的增生、移动、分化等。干细胞作为具有多分化潜能的细胞,对组织修复具有重要意义。当组织受到创伤时,受伤细胞开始分泌的生长刺激因子,释放到外周血中刺激骨髓分化造血干细胞进入血液中,这些生长刺激因子造血干细胞随着血液的运行,被引导“归巢”到伤口部位,再与组织间充质干细胞联合,开始增殖和分化成所需的组织。例如在伤口组织修复中:造血干细胞首先分化为淋巴细胞和吞噬细胞等清除受伤组织细胞;皮肤表皮干细胞分化为表皮组织;造血干细胞分化为血管内皮祖细胞,再继续分化为新生血管和淋巴管和神经;真皮干细胞负责分化表皮组织,成纤维细胞,以及毛发,汗腺和皮脂腺等皮肤附属器。干细胞自身增殖与分化的速度以及调控并不能够满足快速修复创伤组织需要。因此,如何加速这些干细胞增殖和分化以及调控是加速组织修复与良好重塑的关键。[Cell,2000,100:157,168;The new Englandjournal ofmedicine,2003,349:570;Wound Repair and Regeneration,2007,15:18]。
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