[发明专利]滋肾益精、补脑安神的组合物的新用途无效
申请号: | 201010223946.6 | 申请日: | 2008-04-24 |
公开(公告)号: | CN101879289A | 公开(公告)日: | 2010-11-10 |
发明(设计)人: | 伍新滨;刘炳成;谭邦青;彭栋梁;雷萍;张剑 | 申请(专利权)人: | 紫光古汉集团股份有限公司 |
主分类号: | A61K36/8998 | 分类号: | A61K36/8998;A61P13/08 |
代理公司: | 北京太兆天元知识产权代理有限责任公司 11108 | 代理人: | 刘伟 |
地址: | 421001 湖*** | 国省代码: | 湖南;43 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 滋肾益精 安神 组合 用途 | ||
1.一种具有滋肾益精、补脑安神的中药组合物在制备治疗前列腺增生药物中的应用,该药物组合物是由如下原料药制成:
人参1-6重量份 枸杞子5-10重量份 金樱子肉5-10重量份
黄精5-10重量份 菟丝子5-10重量份 女贞子5-10重量份
白芍5-10重量份 淫羊藿10-25重量份 甘草1-6重量份
黄芪5-10重量份 麦芽2-10重量份 蜂蜜20-40重量份。
2.如权利要求1所述的应用,其特征在于该药物组合物是由如下原料药制成的:
人参1-4重量份 枸杞子5-8重量份 金樱子肉5-8重量份
黄精5-8重量份 菟丝子5-8重量份 女贞子5-8重量份
白芍5-8重量份 淫羊藿10-20重量份 甘草1-4重量份
黄芪5-8重量份 麦芽4-7重量份 蜂蜜25-35重量份。
3.如权利要求1或2所述的应用,其特征在于药物组合物按常规工艺加入辅料制成片剂、胶囊、口服液、滴丸或颗粒剂。
4.如权利要求3所述的应用,其特征在于药物组合物的制备方法包括如下步骤:
步骤1:
人参用水或乙醇提取2-4次,每次时间分别为1-3小时,过滤,合并滤液,得提取液A;其余中药材水提取2-4次,每次时间分别为1-3小时,过滤,合并滤液,得提取液B;
步骤2:
将提取液B采用真空浓缩方法,控制溶液相对密度70-80℃为1.05~1.15g/ml,再用过滤机过滤得浓缩液;
步骤3:
将浓缩液冷却后,不断搅拌,并徐徐加入95%的乙醇,调整溶液成PH=8-9,乙醇含量达50-80%,静置沉淀48-72小时,取上清液过滤;
步骤4:
加入重量百分比0.3%的活性炭,然后加热沸腾,所得脱色液过滤,20℃相对密度为1.10-1.20g/ml;
步骤5:
醇沉后的药液中加入人参提取液A混匀,并经过脱色脱炭后再加入蜂蜜;经常规工艺制成口服液。
5.如权利要求4的所述的应用,药物组合物的制备方法包括如下步骤:
步骤1:
人参用乙醇提取3次,每次时间分别为2小时,过滤,合并滤液,得提取液A;
其余中药材水提取2次,每次时间分别为2小时、1.5小时,过滤,合并滤液,得水提取液B;
步骤2:
水提取液B,采用真空浓缩方法,控制溶液70-80℃相对密度为1.05~1.15g/ml,再用过滤机过滤得浓缩液;
步骤3:
将浓缩液冷却后,不断搅拌,并徐徐加入95%的乙醇,调整溶液成PH=8-9,乙醇含量达60-75%,静置沉淀时间大于48小时后,取上液过滤;
步骤4:
加入0.3%的活性炭,然后加热沸腾,所得脱色液,再经过滤后药汁成棕红色液体,味微清苦,但不得有乙醇味,20℃相对密度D=1.10-1.20g/ml;
步骤5:
醇沉后的药液中加入人参提取液混匀,并经过脱色脱炭后再加入蜂蜜;加入3‰苯甲酸或0.25‰尼泊金,加入0.1-0.3%奶油香精的稀释液,调成PH=4.0-6.0,相对密度D=1.10-1.25g/ml;将药液煮沸30分钟,灭菌。
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