[发明专利]木糖氧化无色杆菌及其在降解邻氨基苯甲酸中的应用有效
申请号: | 201010224561.1 | 申请日: | 2010-07-02 |
公开(公告)号: | CN101914466A | 公开(公告)日: | 2010-12-15 |
发明(设计)人: | 王雁萍;董湘熔;秦广雍;谈重芳;李宗伟;常胜和;李月艳 | 申请(专利权)人: | 郑州大学 |
主分类号: | C12N1/20 | 分类号: | C12N1/20;C02F3/34;C12R1/025;C02F101/38;C02F103/30 |
代理公司: | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人: | 关畅 |
地址: | 450052 *** | 国省代码: | 河南;41 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 氧化 无色 杆菌 及其 降解 氨基 苯甲酸 中的 应用 | ||
技术领域
本发明涉及一株木糖氧化无色杆菌菌株及其在降解邻氨基苯甲酸中的应用。
背景技术
牛仔布印染废水含大量靛蓝,致使色度较高,且靛蓝的可生化性差,很难用微生物直接处理含靛蓝的印染废水。应用漆酶脱色靛蓝处理印染废水,与目前采用物理的光氧化法或投化学试剂沉降靛蓝的方法处理相比,具有无二次污染、可重复使用、成本低的优点,且目前牛仔布印染厂废水中不仅仅含有靛蓝一种染料,还有大量的硫化黑染料,如果采用漆酶脱色靛蓝,硫化黑就很容易沉淀回收,否则,仅用化学试剂沉淀印染废水就把两种染料沉淀在一起,还需进一步处理此废弃物。
应用漆酶脱色含靛蓝的印染废水,脱色后BOD显著升高,COD基本不变,仍然较高,不能达标排放。脱色产物中含有邻氨基苯甲酸,目前应用漆酶脱色靛蓝仍处于研究阶段,没有治理脱色后产物邻氨基苯甲酸的方法报道。
发明内容
本发明的目的是提供一株木糖氧化无色杆菌菌株及其在降解邻氨基苯甲酸中的应用。
本发明提供的菌株为木糖氧化无色杆菌(Achromobacter xylosoxidans)N4,其保藏登记号为CGMCC№.3632。
木糖氧化无色杆菌(Achromobacter xylosoxidans)N4已于2010年02月08日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心(简称CGMCC,地址为:北京市朝阳区北辰西路1号院3号,中国科学院微生物研究所),保藏登记号为CGMCC№.3632。
本发明提供的应用为木糖氧化无色杆菌(Achromobacter xylosoxidans)N4 CGMCC№.3632在降解邻氨基苯甲酸中的应用。
所述降解邻氨基苯甲酸的方法,是将木糖氧化无色杆菌(Achromobacter xylosoxidans)N4 CGMCC №.3632接种到含邻氨基苯甲酸的体系中培养。
所述培养的温度为10℃-40℃,优选为25℃-35℃。
所述含邻氨基苯甲酸的体系中邻氨基苯甲酸的浓度为500mg/L以下。
所述木糖氧化无色杆菌(Achromobacter xylosoxidans)N4 CGMCC №.3632先经过28℃液体培养24-48h,将培养获得的发酵液以体积百分比为5%接种量接种到含邻氨基苯甲酸的体系中。所述液体培养用的培养基为由牛肉膏3g/L,蛋白胨10g/L,NaCl5g/L和水组成的培养基。
实验证明,木糖氧化无色杆菌(Achromobacter xylosoxidans)N4 CGGMCC №.3632能够快速高效地降解邻氨基苯甲酸,可用于生物法处理靛蓝经漆酶脱色后的印染废水。应用本发明所用的木糖氧化无色杆菌(Achromobacter xylosoxidans)N4 CGMCC №.3632降解邻氨基苯甲酸,具有降解效率高、成本低廉等优点。可适用于含高浓度邻氨基苯甲酸的体系环境。
附图说明
图1为28℃,180rpm摇床条件下木糖氧化无色杆菌(Achromobacter xylosoxidans)N4 CGMCC №.3632菌株对50-150mg/L邻氨基苯甲酸的降解曲线。
图2为28℃,180rpm摇床条件下木糖氧化无色杆菌(Achromobacter xylosoxidans)N4 CGMCC №.3632菌株对200-500mG/L邻氨基苯甲酸的降解曲线。
具体实施方式
下述实施例中所述实验方法,如无特殊说明,均为常规方法;所述试剂和生物材料,如无特殊说明,均可从商业途径获得。
实施例1、木糖氧化无色杆菌(Achromobacter xylosoxidans)N4 CGMCC №.3632的分离、纯化及鉴定。
2009年5月,应用无菌水将牛仔布印染废水处理池的活性污泥(采自浙江省海宁市某牛仔布印染厂)进行稀释,涂固体培养基(1L固体培养基含牛肉膏3g,蛋白胨10g,NaCl 5g,琼脂15g,其余为水)平板,分离到18株菌,采用平板划线的方法纯化菌株。将分离纯化后的18株菌分别用接种环接入液体培养基(1L培养基含牛肉膏3g,蛋白胨10g,NaCl 5g,其余为水)进行液体培养,培养温度为28℃,180rpm培养24h后,以5%(体积百分比)接种量加入到邻氨基苯甲酸水溶液中,液相色谱测定结果显示N4菌株能够快速高效地降解邻氨基苯甲酸,可用于生物法处理靛蓝印染废水。
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