[发明专利]一种肿瘤血管生长抑制剂

说明书

技术领域

本发明涉及一种肿瘤血管生长抑制剂。

背景技术

肿瘤(Tumor)是机体在各种致癌因素作用下，局部组织的某一个细胞在基因水平上失去对其生长的正常调控，导致其克隆性异常增生而形成的新生物。一般认为，肿瘤细胞是单克隆性的，即一个肿瘤中的所有瘤细胞均是一个突变的细胞的后代。一般将肿瘤分为良性和恶性两大类。所有的恶性肿瘤总称为癌症(cancer)。

现有技术中有多种抗肿瘤的药物，但大多治疗效果不理想，停药后易复发，且副作用明显，对身体伤害较大。

发明内容

针对上述现有技术，本发明提供了一种肿瘤血管生长抑制剂，该制剂通过选择性地抑制肿瘤血管内皮细胞的增殖与移动达到抑制肿瘤新生血管的目的，从而发挥抗肿瘤作用。

本发明是通过以下技术方案实现的：

一种肿瘤血管生长抑制剂，是由以下原料药组成的：氢化可的松，肝素钠，消炎痛和环磷酰胺，其中，四种组分的质量比为：(0.1～2)∶(0.1～2)∶(2～4)∶(0.1～2)。

优选的四种组分的质量比为：1∶1∶2∶1。

所述消炎痛的剂型为乳膏剂或片剂。

一种肿瘤血管生长抑制剂的制备方法：将四种原料药混匀，加赋形剂后压制成片剂即可。

恶性肿瘤的生长与转移都必须依赖血管生成，如果断绝肿瘤的营养和氧气，便可控制其生长和转移；因此，寻找有效的血管生长抑制剂最为重要。本发明的药物正是发明人辛苦筛选出来的高效低毒的血管生长抑制剂，暂定名为Co-AI。该制剂各组分均有抑制血管生成的作用，经鸡胚绒毛尿囊膜法和小鼠肿瘤模型均证明其抗肿瘤血管生成的效果，初步临床验证也显示良好的抗癌作用。其作用机理为：通过选择性地抑制肿瘤血管内皮细胞的增殖与移动达到抑制肿瘤新生血管的目的，从而发挥抗肿瘤作用。

下面结合实施例和实验及临床治疗对本发明的药物作进一步的说明。

附图说明

图1(a)为小鼠恶性肿瘤肉瘤180病理切片瘤细胞围绕血管生长示意图；

图1(b)为小鼠恶性肿瘤肉瘤180腹水在鸡胚绒毛尿囊膜诱使血管生成示意图；

图2为用鸡胚绒毛尿囊膜法检测血管生长剂生物活性示意图；

图3(a)为解剖镜下观察小鼠恶性肿瘤肉瘤180诱使血管生成示意图；

图3(b)为解剖镜下观察小鼠恶性肿瘤肉瘤180血管生成受Co-AI抑制示意图；

图3(c)为小鼠恶性肿瘤肉瘤180病理切片可见大量血管生成示意图；

图3(d)为小鼠恶性肿瘤肉瘤180病理切片可见血管生成受Co-AI抑制示意图；

图4(a)为鸡胚绒毛尿囊膜血管内皮细胞氚-嘧啶同位素标记组织学示意图；

图4(b)为鸡胚绒毛尿囊膜血管内皮细胞氚-嘧啶同位素标记显示受Co-AI抑制示意图；

图5(a)为抚育第8天的鸡胚绒毛尿囊膜血管内皮细胞位于外胚层下方示意图；

图5(b)为抚育第14天的鸡胚绒毛尿囊膜血管内皮细胞已移动至外胚层上方示意图；

图5(c)为抚育第18天的鸡胚绒毛尿囊膜血管受Co-AI抑制仍位于外胚层下方示意图；

图6为Co-AI对小鼠恶性肿瘤肉瘤180的抗肿瘤作用示意图；

图7为Co-AI对人乳腺癌裸鼠模型的抗肿瘤作用示意图；

图8(a)为小鼠Lewis肺癌的自发性肺转移示意图；

图8(b)为Co-AI对小鼠Lewis肺癌的自发性肺转移的抗转移作用示意图；

图9(a)和(b)为肺癌患者的CT断层扫描示意图；

图9(c)和(d)为肺癌患者经Co-AI治疗6个月后肿瘤缩小及消失的CT断层扫描示意图；

图9(e)和(f)为肺癌患者停药3个月后肿瘤复发的CT断层扫描示意图；

图9(g)和(h)为肺癌患者经再次服用Co-AI治疗3个月后肿瘤又缩小CT断层扫描示意图；

图10(a)为乳腺癌患者手术后皮肤广泛转移示意图；

图10(b)为乳腺癌患者手术后皮肤广泛转移经Co-AI治疗3个月后转移瘤消失示意图；

图10(c)和(d)为乳腺癌患者手术后皮肤结节经病理学切片证明是转移癌；

图11(a)为乳腺癌肺转移患者示意图；

图11(b)为乳腺癌肺转移患者经Co-AI治疗3个月后肺转移瘤消失示意图；

图12(a)为肺癌合并胸水示意图；

图12(b)为肺癌合并胸水经Co-AI治疗3个月后胸水明显减少示意图；

图13(a)为食管癌患者治疗前(肿瘤长约15厘米)示意图；