[发明专利]重组人源化抗CD20单克隆抗体无效
| 申请号： | 201010225371.1 | 申请日： | 2010-07-13 |
| 公开（公告）号： | CN102329394A | 公开（公告）日： | 2012-01-25 |
| 发明（设计）人： | 侯盛;李博华;张大鹏 | 申请（专利权）人： | 上海中信国健药业股份有限公司 |
| 主分类号： | C07K16/28 | 分类号： | C07K16/28;C12N15/13;C12N15/85;A61K39/395;A61P35/02 |
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| 地址： | 201203 上海市浦*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 重组 人源化抗 cd20 单克隆抗体 | ||
1.一种抗人CD20人源化抗体，其重链超变区氨基酸序列为CDR1：SYNMH、CDR2：AIYPENGDTSYNQKFKD和CDR3：WHYYGNGGALDY，轻链超变区氨基酸序列为CDR1：RASGNIHNYLA；CDR2：NAKTLPD和CDR3：QQFWSNPWT。
2.权利要求1所述的抗人CD20人源化抗体，其重链可变区氨基酸序列为SEQID NO：10，轻链可变区氨基酸序列为SEQ ID NO：12。
3.权利要求2所述的抗人CD20人源化抗体，其重链氨基酸序列为SEQ IDNO：6，轻链氨基酸序列为SEQ ID NO：8。
4.一种核苷酸分子，编码权利要求1～3任一所述的抗人CD20人源化抗体。
5.权利要求4所述的核苷酸分子，其中编码重链可变区的核苷酸序列为SEQ IDNO：9，编码轻链可变区的核苷酸序列为SEQ ID NO：11。
6.权利要求5所述的核苷酸分子，其中编码重链的核苷酸序列为SEQ ID NO：5，编码轻链的核苷酸序列为SEQ ID NO：7。
7.权利要求1～3任一所述的抗人CD20的人源化抗体的制备方法，包括通过计算机辅助设计出人源化抗体的氨基酸序列，全基因合成的重链和轻链可变区基因并经基因重组分别与人免疫球蛋白重、轻链恒定区基因拼接，克隆到真核表达载体中，分别构建人源化抗体的轻、重链表达载体，然后将轻、重链表达载体用脂质体法共转染CHO细胞，然后进行筛选、培养纯化即得。
8.权利要求1～3任一所述的抗人CD20的人源化抗体在制备治疗高表达CD20的淋巴瘤药物中的用途。
9.权利要求8所述的用途，其中高表达CD20的淋巴瘤为非霍奇金氏淋巴瘤。
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