[发明专利]用于将基因导入淋巴细胞或血细胞中的启动子及其应用无效

专利信息
申请号: 201010226760.6 申请日: 2006-09-05
公开(公告)号: CN101906418A 公开(公告)日: 2010-12-08
发明(设计)人: 武本真清;森康子;山西弘一;福家功;五味康行;高桥理明 申请(专利权)人: 财团法人阪大微生物病研究会
主分类号: C12N15/113 分类号: C12N15/113;C12N15/63;C12N5/10;C12N1/15;C12N1/19;C12N1/21;C12P21/00;A61K48/00;A61P37/02;A61P31/18;A61P43/00
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 72001 代理人: 郭文洁
地址: 日本大阪府吹田*** 国省代码: 日本;JP
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摘要:
搜索关键词: 用于 基因 导入 淋巴细胞 血细胞 中的 启动子 及其 应用
【权利要求书】:

1.HHV7的U95启动子。

2.按照权利要求1的启动子,其至少包含SEQ ID NO:12中所示的序列中的8个毗邻的核苷酸。

3.按照权利要求1的启动子,其至少包含SEQ ID NO:12中所示的序列中的R2区或其功能性变体。

4.按照权利要求1的启动子,其至少包含SEQ ID NO:12的+16到-233的序列。

5.按照权利要求1的启动子,其至少包含SEQ ID NO:12的+16到-379的序列。

6.按照权利要求1的启动子,其包含存在于R2区中的NF-κB的基序。

7.按照权利要求1的启动子,其包含SEQ ID NO:16中所示的序列。

8.按照权利要求1的启动子,其中所述启动子包含:

(a)具有SEQ ID NO:12中所示的碱基序列或者与之对应的碱基序列或其序列片段的多核苷酸;

(b)SEQ ID NO:12中所示的碱基序列或者与之对应的碱基序列的等位基因变体或其序列片段的多核苷酸;

(c)与(a)或(b)中的任何一种的多核苷酸杂交并且具有其一种生物活性的多核苷酸;或者

(d)由(a)-(c)中的任何一种的碱基序列或者具有至少70%同一性的互补序列组成并且具有其一种生物活性的多核苷酸。

9.按照权利要求1的启动子,其长度至少为10个毗邻的核苷酸。

10.按照权利要求8的启动子,其中所述生物活性是启动子活性。

11.一种包含按照权利要求1的启动子的核酸构建体。

12.按照权利要求11的核酸构建体,其包含编码外源基因的序列,其与该启动子不相关但是被可操作地连接到启动子序列上。

13.按照权利要求12的核酸构建体,其中所述外源基因编码RNAi分子、药物、将被删除的隐性基因或者选择性标记。

14.按照权利要求13的核酸构建体,其中选择性标记允许在培养基中选择其中导入了该核酸构建体的宿主。

15.按照权利要求13的核酸构建体,其中选择性标记允许从视觉上选择其中导入了该核酸构建体的宿主。

16.按照权利要求13的核酸构建体,其中选择性标记包含次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖基转移酶(hprt)或者一种选自由绿色荧光蛋白(GFP)、兰绿色荧光蛋白(CFP)、黄色荧光蛋白(YFP)和红色荧光蛋白(dsRed)组成的组的荧光标记。

17.按照权利要求13的核酸构建体,其中选择性标记对其中导入了核酸构建体的宿主基本上不具有毒性。

18.按照权利要求13的核酸构建体,其中将被删除的隐性基因选自由ADA基因、PNP基因、γc链基因、TAP基因、MHC II基因、X-连接的WASP、CD40配体、PI3K样基因和DNA解旋酶组成的组。

19.按照权利要求13的核酸构建体,其中药物选自由细胞因子、趋化因子、生长因子、蛋白激素和肽激素组成的组。

20.按照权利要求12的核酸构建体,其中所述启动子在血细胞系细胞,特别是T细胞中诱导外源基因的特异性表达。

21.一种包含按照权利要求11的核酸构建体的表达载体。

22.一种包含按照权利要求11的核酸构建体的细胞。

23.按照权利要求22的细胞,其中所述细胞对于所述启动子序列来说是异源的。

24.一种包含按照权利要求11的核酸构建体的组织。

25.一种包含按照权利要求11的核酸构建体的器官。

26.一种包含按照权利要求11的核酸构建体的生物体。

27.一种药物组合物,其包含按照权利要求1的启动子和编码一种抗原的序列。

28.按照权利要求27的药物组合物,其是DNA疫苗。

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