[发明专利]一种2-(含氮杂环)苯并咪唑络合烷基铝化合物及其制备方法与应用无效

专利信息
申请号: 201010227425.8 申请日: 2010-07-07
公开(公告)号: CN101928296A 公开(公告)日: 2010-12-29
发明(设计)人: 申淼;孙文华;刘绍峰 申请(专利权)人: 中国科学院化学研究所
主分类号: C07F5/06 分类号: C07F5/06;C08G63/08;C08G63/84
代理公司: 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 代理人: 关畅;任凤华
地址: 100080 *** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 一种 含氮杂环 苯并咪唑 络合 烷基 化合物 及其 制备 方法 应用
【权利要求书】:

1.一种式(I)或式(II)所示单核2-(含氮杂环)苯并咪唑络合烷基铝化合物:

(I)                           (II)

其中,R1选自甲基,乙基和异丁基。

2.权利要求1所述单核2-(含氮杂环)苯并咪唑络合烷基铝化合物的制备方法,包括以下步骤:在氮气氛围保护下,2-(含氮杂环)苯并咪唑和AlR13以摩尔比1∶1在无水溶剂中进行络合反应,得到所述2-(含氮杂环)苯并咪唑络合烷基铝化合物;其中,所述2-(含氮杂环)苯并咪唑选自2-甲基-6-苯并咪唑吡啶和2-甲基-8-苯并咪唑喹啉;所述AlR13中,R1选自甲基,乙基和异丁基。

3.根据权利要求2所述的方法,其特征在于:所述无水溶剂选自苯、甲苯、二甲苯、正己烷、正戊烷、正庚烷、环己烷和四氢呋喃中的一种。

4.根据权利要求2或3所述的方法,其特征在于:所述方法还包括将得到的所述2-(含氮杂环)苯并咪唑络合烷基铝化合物进行重结晶的步骤;所述重结晶采用的溶剂选自甲苯、二氯甲烷、正己烷、正戊烷、正庚烷和环己烷中的至少一种,优选为由甲苯与正己烷以1∶3的体积比混合得到的混合溶剂。

5.一种式(III)或式(IV)所示双核2-(含氮杂环)苯并咪唑络合烷基铝化合物:

(III)                                (IV)

其中,R2选自甲基,乙基和异丁基;优选甲基或乙基。

6.权利要求5所述双核2-(含氮杂环)苯并咪唑络合烷基铝化合物的制备方法,其包括以下步骤:在氮气氛围保护下,2-(含氮杂环)苯并咪唑和AlR23以摩尔比为1∶2在无水溶剂中进行络合反应,得所述2-(含氮杂环)苯并咪唑络合烷基铝化合物;其中,所述2-(含氮杂环)苯并咪唑选自2-甲基-6-苯并咪唑吡啶和2-甲基-8-苯并咪唑喹啉;所述AlR23中,R2选自甲基,乙基和异丁基。

7.根据权利要求6所述的方法,其特征在于:所述无水溶剂选自苯、甲苯、二甲苯、正己烷、正戊烷、正庚烷、环己烷和四氢呋喃中的一种。

8.根据权利要求6或7所述的方法,其特征在于:所述方法还包括将得到的2-(含氮杂环)苯并咪唑络合烷基铝化合物进行重结晶的步骤;所述重结晶的溶剂采用甲苯、二氯甲烷、正己烷、正戊烷、正庚烷、环己烷中至少一种,优选由甲苯与正己烷以1∶3的体积比混合得到的混合溶剂。

9.一种式(V)或式(VI)所示双核2-(含氮杂环)苯并咪唑络合烷基铝化合物:

(V)                                 (VI)

其中,R3选自甲基和乙基。

10.权利要求9所述双核2-(含氮杂环)苯并咪唑络合烷基铝化合物的制备方法,其包括以下步骤:在氮气氛围保护下,2-(含氮杂环)苯并咪唑和R32AlCl以摩尔比为1∶2在无水溶剂中进行络合反应,得到所述2-(含氮杂环)苯并咪唑络合烷基铝化合物;其中,所述2-(含氮杂环)苯并咪唑选自2-甲基-6-苯并咪唑吡啶和2-甲基-8-苯并咪唑喹啉;所述R32AlCl中,R3选自甲基和乙基。

11.根据权利要求10所述的方法,其特征在于:所述无水溶剂选自苯、甲苯、二甲苯、正己烷、正戊烷、正庚烷、环己烷和四氢呋喃中的至少一种。

12.根据权利要求10或11所述的方法,其特征在于:所述方法还包括将得到的2-(含氮杂环)苯并咪唑络合烷基铝化合物进行重结晶的步骤;所述重结晶的溶剂采用甲苯、二氯甲烷、正己烷、正戊烷、正庚烷、环己烷中的至少一种,优选由甲苯与正己烷以1∶3的体积比混合得到的混合溶剂。

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