[发明专利]口腔吸收固体能量泡腾制剂无效
申请号: | 201010227504.9 | 申请日: | 2010-07-12 |
公开(公告)号: | CN101919801A | 公开(公告)日: | 2010-12-22 |
发明(设计)人: | 刘双华 | 申请(专利权)人: | 无锡健而乐医药科技有限公司 |
主分类号: | A61K9/00 | 分类号: | A61K9/00;A61K9/46;A61K9/16;A61K9/68;A61K31/185;A61K31/7048;A61K36/258;A61K31/045;A61K31/522;A61K31/7004;A61K47/34;A61K47/18;A61K47/14 |
代理公司: | 中国商标专利事务所有限公司 11234 | 代理人: | 陈丽新 |
地址: | 214171 江苏省无锡市惠山经济开发*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 口腔 吸收 固体 能量 制剂 | ||
技术领域
本发明涉及一种泡腾制剂,尤其涉及一种固体泡腾制剂,特别是一种无需先溶于水,直接口服后,通过口腔、齿龈、舌下等部位粘膜吸收进入血液循环系统的能量泡腾制剂及其制备方法。
技术背景
目前传统的口服药物剂型,包括片剂、胶囊、口服液等,都是通过胃肠道吸收进入血液循环系统发挥药效,通常起效时间为30分钟以上;药物在进入血液循环系统之前,产生的肝脏首过效应以及药物对胃肠粘膜的刺激,胃肠道、胆汁中存在的各种生物酶会影响药物组分的吸收和降低药效作用,使得进入血液循环系统的药量减少,从而降低其药物的药效和生物利用度。
如图1所示,传统的固体泡腾制剂通常为片剂,泡腾片是以适宜的酸和碱为崩解剂制成的一种片剂,服用前必须先溶于水中,投入水中会产生大量二氧化碳气体,促使整个片剂在短时间内充分溶解和发泡,然后口服通过胃肠道吸收起效。因此其与普通口服制剂一样也存在着起效缓慢,服用不便等缺点。
目前市场上出现越来越多针对消费者需求的抗疲劳产品,如可乐、红牛饮料等。以上产品都含有具有提神作用的咖啡因,同时也有抗疲劳作用,但也存在一定的缺陷。可乐的含糖量太高,多服容易造成肥胖,继而引发各种疾病;据报道,红牛饮料中咖啡因含量超标,已在多地遭禁售,经常饮用会导致高血压和心脏病。而且这些产品均为饮料形式,药效组分经过胃肠道消化吸收,生物利用度低,提神、抗疲劳效果缓慢短暂,且携带和服用很不方便。
发明内容
本发明的发明目的是:针对传统的肠胃道吸收口服能量制剂药效起效慢和生物利用度低的缺点,提供了一种药效起效快和生物利用度高的口腔吸收的固体能量泡腾制剂。
本发明的另一发明目的是提供口腔吸收固体能量泡腾制剂的剂型。
本发明的另一发明目的是提供口腔吸收固体能量泡腾制剂的制备方法。
本发明是这样实现的:
口腔吸收固体能量泡腾制剂,包括碱性组分、酸性组分、药效组分、包裹材料和辅料;所述辅料包括增甜剂、矫味剂、着色剂、操作助剂;所述碱性组分为碱金属碳酸盐、碱金属碳酸氢盐、碱土金属碳酸盐或珍珠粉的一种或者几种的混合物;所述酸性组分为酒石酸、柠檬酸、己二酸、富马酸、马来酸、苹果酸、叶酸、酸式磷酸盐的一种或者几种的混合物;所述药效组分为人参提取物、二十八烷醇、葡醛内酯、牛磺酸、天然咖啡因、D-核糖的一种或者几种的混合物;所述包裹材料为聚乙二醇(PEG)、泛醇、单硬脂酸甘油酯中的一种或几种的混合物。其中,各组分的重量百分比如下:
碱性组分 5%至50%
酸性组分 5%至50%
药效组分 1%至40%
包裹材料 0.5%至35%
辅料 1%至10%。
其中,各组分的重量百分比优选如下:
碱性组分 10%至30%
酸性组分 10%至30%
药效组分 5%至30%
包裹材料 0.5%至35%
辅料 1%至10%。
本发明的药效组分为人参提取物、二十八烷醇、葡醛内酯、牛磺酸、天然咖啡因、D-核糖。药效组分中的人参提取物是一种中药,具有补脾益肺,生津提神,安神益智的药性。葡醛内酯,提高肝脏解毒能力,并可阻止糖原分解,肝糖原增加,脂肪贮量减少。二十八烷醇、牛磺酸、天然咖啡因以及D-核糖这些药效组分功效类似,具有增进耐力、精力,提高反应灵敏性,改善记忆功能,促进机体新陈代谢,提高机体免疫力的作用。如图2所示,本发明直接口服后,接触少量的唾液即可迅速崩解发泡,产生大量的泡沫和液体,药效组分随着泡腾作用迅速通过口腔黏膜被吸收,从而达到增进人体耐力、精力,减轻肌肉疼痛,抗疲劳,提神醒脑的目的。
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