[发明专利]吡唑并[3,4-b]吡啶衍生物及其在白光有机电致发光器件中的应用有效
申请号: | 201010227760.8 | 申请日: | 2010-07-08 |
公开(公告)号: | CN102260257A | 公开(公告)日: | 2011-11-30 |
发明(设计)人: | 张晓宏;叶俊;黄达;郑才俊;欧雪梅 | 申请(专利权)人: | 中国科学院理化技术研究所 |
主分类号: | C07D471/04 | 分类号: | C07D471/04;C07D519/00;C09K11/06;H01L51/54 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 吡唑 吡啶 衍生物 及其 白光 有机 电致发光 器件 中的 应用 | ||
技术领域
本发明属于有机电致发光材料领域,具体涉及吡唑并[3,4-b]吡啶衍生物及其制备方法,以及该类化合物在制备有机电致发光器件方面的用途。
背景技术
据统计,发达国家平均用电量的20%用于日常照明,而我国照明用电也占到了总用电量的12%,而目前所广泛使用的光源——白炽灯和荧光灯电光转换效率太低,大量电能被浪费。为了节约能源,提高能量利用效率,开发新型白光光源是很有意义和前景的。
有机电致发光二极管可望成为新一代的光源技术,其发光效率与传统光源相较之下可能会高出许多。由于白光有机电致发光二极管(WOLEDs)功能独特、外型亮眼,它们将对光产业造成突出的影响。这类超薄的大面积发光设备可富弹性、调变光色,亦可为透明,甚至能以各种大小与形状现身,为照明设计师创造了全新的设计空间。
有机电致磷光材料的应用使得WOLED的效率实现了一个飞跃。按照随机激子生成统计理论,荧光OLED的内量子效率被限制在25%以下,因此能量效率被限制在20lm/W以内。而有机电致磷光经证明可以利用单线态和三线态的全部激子,理论上最高的内量子效率可达到100%。因此,WOLED的研究中心已经逐渐从荧光WOLED转向磷光WOLED。
2006年nature期刊上报道的F/P-WOLED机制(Yiru Sun,Mark E.Thompson,Stephen R.Forrest,Management of singlet and triplet excitons for efficient white organic light-emittingdevices,Nature 440,908-912)要求发光层部分包括【主体材料:蓝色荧光材料/主体材料/主体材料:绿色磷光材料/主体材料:红色磷光材料/主体材料/主体材料:蓝色荧光材料】共六层。如果一种材料自身具有高效蓝色荧光发光,并且具有较高三重态能级(高于2.4eV),可同时敏化绿色、红色磷光掺杂材料。那么,由它作为发光层主体材料得到的白光器件,其发光层部分包括【主体材料/主体材料:绿色磷光材料/主体材料:红色磷光材料/主体材料】共四层,这比nature期刊上报道的F/P-WOLED还要简化,因而也会进一步提高WOLED的器件性能。
因此,寻找自身具备高效蓝光荧光发光效率,同时其较高的三重态(高于2.4eV)又能敏化绿光和红光磷光掺杂分子的材料成为关键的问题。
发明内容
本发明的目的是提供一种基于吡唑并[3,4-b]吡啶衍生物的新型电致发光材料。此材料自身具有高效蓝色荧光发光,并且具有较高三重态能级,可同时敏化绿色、红色磷光掺杂材料。因此,该材料能很好地充当发光体和敏化掺杂磷光材料的主体材料,满足制备上述工艺简单且高效的白光OLEDs的条件。
本发明所提供的吡唑并[3,4-b]吡啶衍生物的结构通式如式I所示:
其中,R1,R2,Rx3分别或者同时为氢,氟,烷基,环烷基,取代烷基,芳烷基,芳基,杂芳基,O-烷基,O-取代烷基,O-芳基,O-杂芳基,N-烷基,N-取代芳基,N-芳基,N-杂芳基,芳基烯基或芳基炔基;
Ar选自具有6至28个环碳原子的取代或未取代的芳基或具有5至21个环原子的取代或未取代的杂环芳基;Ar可以连接到括弧内结构式中吡唑并[3,4-b]吡啶母环上任何可连接的位置;
n是大于等于1的整数,优选1和2。
所述R1、R2、R3中的烷基是指具有1至20个碳原子的烷基,例如:甲基、乙基、丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、异丁基、叔丁基、正戊基、正己基、正庚基或正辛基;
所述R1、R2、R3中的环烷基是指具有3至20个碳原子的环烷基,例如:环丙基、环丁基、环戊基、环己基、4-甲基环己基、金刚烷基或降冰片烷基;
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