[发明专利]利用碱处理除去残余分散剂制备碳纳米管薄膜方法无效
申请号: | 201010231820.3 | 申请日: | 2010-07-20 |
公开(公告)号: | CN101913594A | 公开(公告)日: | 2010-12-15 |
发明(设计)人: | 高濂;王冉冉;孙静;张婧 | 申请(专利权)人: | 中国科学院上海硅酸盐研究所 |
主分类号: | C01B31/02 | 分类号: | C01B31/02 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 200050 *** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 利用 处理 除去 残余 分散剂 制备 纳米 薄膜 方法 | ||
1.一种利用碱处理除去残余分散剂制备碳纳米管薄膜方法,其特征在于首先将在碱溶液中可降解生物分子DNA或RNA溶于溶剂中,加入碳纳米管,经超声分散得到稳定的悬浮液,然后直接或者将该悬浮液高速离心除去其中尺寸较大的管束后,使用真空过滤法制备碳纳米管薄膜,其特征在于将制备的碳纳米管薄膜浸泡于质量百分浓度为1-30%的碱溶液中,然后洗涤,烘干。
2.按权利要求1所述的方法,其特征在于具体步骤在于:
(1)将1-50mg在碱溶液中可降解生物分子DNA或RNA加入到50mL去离子水中溶解;
(2)向步骤1制备的溶液中加入1-50mg碳纳米管,超声分散,得到黑色悬浮液;
(3)将步骤2制备的悬浮液离心去除尺寸较大的管束,取上清液稀释后,通过过滤法在过滤膜上形成碳纳米管薄膜。然后,去除过滤膜,将碳纳米管薄膜转移到透明衬底上并干燥;
(4)将步骤3制备的碳纳米管薄膜浸泡于1%-30%的氢氧化钠或氢氧化钾碱性溶液中,使残留在薄膜中的分散剂降解;然后用去离子水洗涤碳纳米管膜以除去降解的分散剂,最后将碳纳米管薄膜烘干。
3.按权利要求2所述的方法,其特征在于碳纳米管薄膜浸泡在氢氧化钠或氢氧化钾碱性溶液中的时间为1分钟-24小时。
4.按权利要求1或2所述的方法,其特征在于经碱性溶液处理后的碳纳米管薄膜表面呈现出碳纳米管网络。
5.按权利要求1或2所述的方法,其特征在于RNA为分散剂制备的碳纳米管薄膜,经碱溶液处理后磷峰消失。
6.按权利要求1或2所述的方法,其特征在于所述的碳纳米管薄膜为单壁碳纳米管薄壁或多壁碳纳米管薄膜,且构成碳纳米管薄膜的碳纳米管的直径或长度没有限制。
7.按权利要求6所述的方法,其特征在于所述的碳纳米管薄膜为单壁碳纳米管薄膜。
8.按权利要求2所述的方法,其特征在于所述的透明衬底不与氢氧化钠或氢氧化钾碱性溶液在室温下发生反应。
9.按权利要求8所述的方法,其特征在于所述的透明衬底为PET。
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