[发明专利]山竹总氧杂蒽酮类提取物及其在制备TR3受体诱导剂中的用途

权利要求书

1.一种山竹总氧杂蒽酮提取物，其特征在于：所述山竹总氧杂蒽酮提取物中含有如下化合物：倒捻子醇、3-异倒捻子素、8-去氧藤黄苷、藤黄苷、α-倒捻子素、藤黄酮E、9-羟基印度藤黄酮和β-倒捻子素。

2.根据权利要求1所述的一种山竹总氧杂蒽酮提取物，其特征在于：所述α-倒捻子素的质量百分含量不低于40％。

3.根据权利要求1所述的一种山竹总氧杂蒽酮提取物，其特征在于：所述的山竹总氧杂蒽酮提取物中，倒捻子醇的质量百分含量为0.24～1.24％，3-异倒捻子素的质量百分含量为0.99～2.01％，8-去氧藤黄苷的质量百分含量为10.06～30.30％，藤黄苷的质量百分含量为0.98～3.88％，α-倒捻子素的质量百分含量为40.15～80.21％，藤黄酮E的质量百分含量为0.71～1.57％，9-羟基印度藤黄酮的质量百分含量为0.75～5.13％，β-倒捻子素的质量百分含量为1.83～8.09％。

4.根据权利要求1所述的一种山竹总氧杂蒽酮提取物的制备方法，其特征在于包括以下操作步骤：将藤黄科植物山竹的全果或果皮粉碎，浸入提取溶剂中冷提或在提取溶剂中加热回流提取，过滤或离心除去不溶物，再对所得提取溶液进行减压浓缩，干燥成干浸膏，得到山竹提取物；将山竹提取物经过溶剂萃取分离或大孔吸附树脂分离，得到山竹总氧杂蒽酮提取物；

所述溶剂萃取分离是将山竹提取物分散于水中，依次用乙酸乙酯和正丁醇进行等体积萃取3次，分别真空减压干燥，乙酸乙酯萃取部位，即为山竹总氧杂蒽酮提取物；

所述大孔吸附树脂分离是将山竹提取物溶于水中，过滤，取滤液经大孔树脂HP-20开放柱色谱，依次采用水、体积百分比浓度为30％的乙醇-水溶液、体积百分比浓度为50％的乙醇-水溶液和体积百分比浓度为90％的乙醇-水溶液进行梯度洗脱，体积百分比浓度为90％的乙醇-水溶液的洗脱部位即为山竹总氧杂蒽酮提取物。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述提取溶剂为水、甲醇、乙醇、丙酮和乙酸乙酯中的一种以上；所述提取的温度为20～100℃，提取的时间为1～48小时；所述分离是采用层析分离法和/或萃取法进行分离。

6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于：所述提取的温度为40～80℃，提取的时间为4～16小时。

7.根据权利要求1所述的一种山竹总氧杂蒽酮提取物在制备TR3受体诱导剂中的用途。

8.如权利要求1所述的山竹总氧杂蒽酮提取物作为TR3受体诱导剂应用于制备预防或治疗癌症、肝炎或动脉粥样硬化的食品或药物。

9.根据权利要求8所述的应用，其特征在于：所述山竹总氧杂蒽酮提取物在食品或药物中的质量含量以干品计为0.1～50％。

10.根据权利要求8所述的应用，其特征在于：所述TR3受体诱导剂和药学上可接受的载体混合制成散剂、片剂、胶囊剂、丸剂、栓剂、滴丸剂、肠溶剂、注射剂、糖浆剂、乳剂、混悬剂、酊剂、膏剂或喷雾剂。