[发明专利]一种抗病毒的中药组合物及其制备方法

权利要求书

1.一种抗病毒的中药组合物，其特征在于所述中药组合物主要是由青黛、麻黄和黄连组成。

2.根据权利要求1所述的中药组合物，其特征在于它主要是由下列重量份的原料药制成：青黛5～200份、麻黄25～500份和黄连15～300份。

3.根据权利要求1所述的中药组合物，其特征在于它主要是由下列重量份的原料药制成：青黛50～120份、麻黄150～350份和黄连80～180份。

4.根据权利要求2所述的药物，其特征在于它主要由下列重量份的原料药制成：青黛85份、麻黄250份和黄连125份。

5.权利要求1～4任一项所述的中药组合物的制备方法，包括以下步骤：

A、按所述重量配比称取青黛、麻黄和黄连，将黄连和麻黄加溶剂浸泡后提取1～3次，加入溶剂的量分别为药材量5～15倍，所述溶剂可以是水，也可以是有机溶剂如乙醇或乙酸乙酯等，提取时间为0.5～2小时，收集各次提取液，滤过，合并，浓缩，真空干燥成干浸膏，粉碎成细粉，备用；

B、将A所得的干浸膏细粉与青黛粉混匀，即得本发明中药组合物的活性成分。

6.根据权利要求1～4任一项所述的中药组合物，其特征在于所述中药组合物还可以含有以下原料药：牛黄、熊胆粉和薄荷。

7.根据权利要求6所述的中药组合物，其特征在于所述中药组合物的原料药组分为：牛黄5～200份、熊胆粉0.5～10份和薄荷0.1～8份，以重量计。

8.根据权利要求6所述的中药组合物，其特征在于所述中药组合物的原料药组分为：牛黄50～120份、熊胆粉1.5～8份和薄荷0.5～5份，以重量计。

9.根据权利要求6所述的中药组合物，其特征在于所述中药组合物的原料药组分为：牛黄85份、熊胆粉4份和薄荷2份，以重量计。

10.权利要求6～9任一项所述药物的制备方法，它包括以下步骤：

A、按所述重量配比称取各原料药；

B、将麻黄和黄连加溶剂浸泡后提取1～3次，加入溶剂的量分别为药材量的5～15倍，所述溶剂可以是水，也可以是有机溶剂如乙醇或乙酸乙酯等，提取时间为0.5～2小时，收集各次提取液，滤过，合并，浓缩，真空干燥成干浸膏，粉碎成细粉，备用；

C、将B步所得干浸膏细粉与青黛粉、粉碎的牛黄粉和熊胆粉混匀，加入按常规方法提取的薄荷油，混匀，即得本发明中药组合物的活性成分。

11.根据权利要求1～10任一项所述的中药组合物，其特征在于所述中药组合物是由所述的原料药与药学中适宜的药用辅料制备成相应的口服制剂，包括各种剂型，如丸剂、散剂、口服液、胶囊、片剂和颗粒剂等。