[发明专利]一种检测黄牛SH2B1基因单核苷酸多态性的方法

权利要求书

1.一种检测黄牛SH2B1基因单核苷酸多态性的方法，其特征在于，以包含SH2B1基因的待测黄牛全基因组DNA为模板，以引物对P为引物，PCR扩增黄牛SH2B1基因；用限制性内切酶BglI消化PCR扩增产物之后，再对酶切后的扩增片段进行琼脂糖凝胶电泳；根据琼脂糖凝胶电泳结果鉴定黄牛SH2B1基因第2795位的单核苷酸多态性；

所述的引物对P为：

上游引物：cagcaactcc aactcctctg gc22；

下游引物：ctccccgggc cactccg17。

2.如权利要求1所述的检测黄牛SH2B1基因单核苷酸多态性的方法，其特征在于，所述的PCR扩增反应程序为：94℃预变性5min；94℃变性50s，65℃退火30s，72℃延伸7s，30～35个循环；72℃延伸10min。

3.如权利要求1所述的检测黄牛SH2B1基因单核苷酸多态性的方法，其特征在于，所述的琼脂糖凝胶电泳为质量浓度为4％的琼脂糖凝胶电泳。

4.如权利要求1所述的检测黄牛SH2B1基因单核苷酸多态性的方法，其特征在于，根据琼脂糖凝胶电泳结果鉴定黄牛SH2B1基因第2795位的单核苷酸多态性为：GG基因型表现为209bp和15bp条带；GA基因型表现为224bp、209bp和15bp条带。