[发明专利]一种具有抑制血管生成活性的多肽

权利要求书

1.一种下式I表示的多肽，或其药学上可接受的盐

[Xaa0]-[Xaa1]-[Xaa2]-[Xaa3]-[Xaa4]-[Xaa5]-[Xaa6]-[Xaa7]-[Xaa8]-[Xaa9]-[Xaa10]-[Xaa11]-[Xaa12]-[Xaa13]-[Xaa14]-[Xaa15]-[Xaa16]-[Xaa17]-[Xaa18]-[Xaa19]-[Xaa20]-[Xaa21]    (I)

式中，

Xaa0是无，或1-3个氨基酸构成肽段；

Xaa1是选自下组的氨基酸：Ile，Leu，Val，Met或Ala；

Xaa2是选自下组的氨基酸：Il e，Leu，Val，Met或Ala；

Xaa3是选自下组的氨基酸：Gly或Ala；

Xaa4是选自下组的氨基酸：Lys或Arg；

Xaa5是选自下组的氨基酸：Gly或Ala；

Xaa6是选自下组的氨基酸：Arg，Lys或Gly；

Xaa7是选自下组的氨基酸：Ser或Thr；

Xaa8是选自下组的氨基酸：Tyr或Phe；

Xaa9是选自下组的氨基酸：Lys或Arg；

Xaa10是选自下组的氨基酸：Gly或Ala；

Xaa11是选自下组的氨基酸：Thr或Ser；

Xaa12是选自下组的氨基酸：Val，Leu，Ile，Met或Ala；

Xaa13是选自下组的氨基酸：Ser或Thr；

Xaa14是选自下组的氨基酸：Ile，Leu，Val，Met或Ala；

Xaa15是选自下组的氨基酸：Thr或Ser；

Xaa16是选自下组的氨基酸：Lys或Arg；

Xaa17是选自下组的氨基酸：Ser或Thr；

Xaa18是选自下组的氨基酸：Gly或Ala；

Xaa19是选自下组的氨基酸：Ile，Leu，Val，Met或Ala；

Xaa20是选自下组的氨基酸：Lys或Arg；

Xaa21是无，或1-3个氨基酸构成肽段；

并且所述的多肽具有抑制血管新生的活性，且所述多肽的长度为20-26个氨基酸。

2.如权利要求1所述的多肽，其特征在于，Xaa0和/或Xaa21是1-3个氨基酸构成的肽段。

3.如权利要求1所述的多肽，其特征在于，Xaa1是选自下组的氨基酸：Ile或Leu；

Xaa2是选自下组的氨基酸：Ile或Leu；

Xaa3是选自下组的氨基酸：Gly或Ala；

Xaa4是选自下组的氨基酸：Lys或Arg；

Xaa5是选自下组的氨基酸：Gly或Ala；

Xaa6是选自下组的氨基酸：Arg或Lys；

Xaa7是选自下组的氨基酸：Ser或Thr；

Xaa8是选自下组的氨基酸：Tyr或Phe；

Xaa9是选自下组的氨基酸：Lys或Arg；

Xaa10是选自下组的氨基酸：Gly或Ala；

Xaa11是选自下组的氨基酸：Thr或Ser；

Xaa12是选自下组的氨基酸：Val或Leu；

Xaa13是选自下组的氨基酸：Ser或Thr；

Xaa14是选自下组的氨基酸：Ile或Leu；

Xaa15是选自下组的氨基酸：Thr或Ser；

Xaa16是选自下组的氨基酸：Lys或Arg；

Xaa17是选自下组的氨基酸：Ser或Thr；

Xaa18是选自下组的氨基酸：Gly或Ala；

Xaa19是选自下组的氨基酸：Ile或Leu；和/或

Xaa20是选自下组的氨基酸：Lys或Arg。

4.如权利要求1所述的多肽，其特征在于，所述多肽选自下组：

(a)具有SEQID NO：1所示氨基酸序列的多肽；

(b)将SEQ ID NO：1所示氨基酸序列经过1-5个氨基酸残基的取代、缺失或添加而形成的，且具有抑制血管新生功能的由(a)衍生的多肽。

5.一种分离的核酸分子，其特征在于，它编码权利要求1所述的多肽。

6.一种药物组合物，其特征在于，它含有：

(a)权利要求1所述多肽或其药学上可接受的盐；和

(b)药学上可接受的载体或赋形剂。