[发明专利]一种双向诱导表达质粒、其构建方法和用途无效
| 申请号： | 201010239252.1 | 申请日： | 2010-07-28 |
| 公开（公告）号： | CN102337283A | 公开（公告）日： | 2012-02-01 |
| 发明（设计）人： | 李旭东;郝纯;杨俊仕;刘庆华 | 申请（专利权）人： | 中国科学院成都生物研究所 |
| 主分类号： | C12N15/63 | 分类号： | C12N15/63;C12N15/65;C12N1/21;C12Q1/68 |
| 代理公司： | 成都赛恩斯知识产权代理事务所(普通合伙) 51212 | 代理人： | 肖国华 |
| 地址： | 610041 四川*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 双向 诱导 表达 质粒 构建 方法 用途 | ||
【权利要求书】：
1.一种双向诱导表达质粒载体，其特征是包含绿色荧光蛋白基因与增强型绿色荧光蛋白基因。
2.如权利要求1所述的双向诱导表达质粒的构建方法，其特征是采用基因重组的方法，使绿色荧光蛋白基因和增强型绿色荧光蛋白基因置于一个酶切位点两边并分别在各自的启动子的调控下，获得双向诱导表达质粒。
3.如权利1所述的双向诱导表达质粒的表达方式，其特征是在酶切位点处连接可诱导基因，并转化大肠杆菌得到基因工程菌后，接种于培养基，经诱导生长培养后表达。
4.如权利要求1所述的双向诱导表达质粒在底物诱导基因表达筛选及环境因素诱导基因表达筛选中的用途。
5.一种保存权利要求1所述的双向诱导表达质粒的方法，其特征是将其转化进入大肠埃希菌(Escherichia coli)，于0℃以下保存，或者溶于重蒸水中，于0℃以下保存。
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