[发明专利]抑制MBD2表达的抑制剂及其应用有效
申请号: | 201010248718.4 | 申请日: | 2010-08-09 |
公开(公告)号: | CN101914541A | 公开(公告)日: | 2010-12-15 |
发明(设计)人: | 王从义;余其林 | 申请(专利权)人: | 华中科技大学同济医学院附属同济医院 |
主分类号: | C12N15/113 | 分类号: | C12N15/113;A61K48/00;A61P9/00;A61P9/10 |
代理公司: | 武汉开元知识产权代理有限公司 42104 | 代理人: | 王和平 |
地址: | 430030 湖北省*** | 国省代码: | 湖北;42 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 抑制 mbd2 表达 抑制剂 及其 应用 | ||
1.抑制MBD2表达的抑制剂,其特征在于:它是一种核酸分子、遗传结构、siRNA分子以及包含以上一个或多个的复合物,能导入哺乳动物细胞,抑制MBD2的表达。
2.根据权利要求1所述的抑制MBD2表达的抑制剂,其特征在于:抑制MBD2表达的抑制剂是siRNA,其核苷酸序列为正义链:5′-GCAAGAGCGAUGUCUACUA-3′;反义链:5′-UAGUAGACA UCGCUCUUGC-3′;或其3′末端有两个悬挂碱基tt,核苷酸序列为正义链:5′-GCAAGAGCGAUGUCUACUAtt-3′;反义链:5′-UAGUAGACA UCGCUCUUGCtt-3′。
3.根据权利要求1所述的抑制MBD2表达的抑制剂,其特征在于:抑制MBD2表达的抑制剂是siRNA,与MBD2的mRNA序列同源互补,但其序列不同于序列1、2、3、4;或前述siRNA分子3′末端有两个悬挂碱基tt。
4.根据权利要求1所述的抑制MBD2表达的抑制剂,其特征在于:抑制MBD2表达的抑制剂是siRNA,其特征为权利要求2和3所述的siRNA经化学修饰的双链siRNA分子,所述化学修饰包括对连接核苷酸的磷酸二酯键的部分修饰或用一个硫原子取代磷酸二酯键的非桥氧原子;化学修饰包括对这些siRNA分子核酸戊糖2位上的OH作的化学修饰和改变,化学修饰包括对siRNA分子碱基的修饰或其他亲脂性基因修饰。
5.根据权利要求1所述的抑制MBD2表达的抑制剂,其特征在于:抑制MBD2表达的抑制剂是一种核酸分子,包含7个或以上与哺乳动物MBD2mRNA同源互补的连续核苷,能抑制MBD2的表达。
6.根据权利要求1所述的抑制MBD2表达的抑制剂,其特征在于:抑制MBD2表达的抑制剂是一种遗传结构,包含RNA分子、DNA分子、质粒、载体、病毒以上核酸分子,能抑制MBD2的表达。
7.根据权利要求1所述的抑制MBD2表达的抑制剂,其特征在于:抑制MBD2表达的抑制剂是包含以上一个或多个抑制剂的复合物,能抑制MBD2的表达。
8.一种应用权利要求1所述MBD2抑制剂,其特征是:在预防和治疗血管内皮细胞功能障碍相关疾病药物和制剂的制备上的应用。
9.一种应用权利要求8所述MBD2抑制剂,其特征是:所制备的药物或制剂在预防和治疗血管内皮细胞功能障碍相关疾病中的应用。
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