[发明专利]吡唑并[3,4-c]吡啶类衍生物无效

专利信息
申请号: 201010251120.0 申请日: 2015-09-02
公开(公告)号: CN105384739A 公开(公告)日: 2011-03-30
发明(设计)人: 史颖;高清志;米毅;王旭亮 申请(专利权)人: 石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司
主分类号: C07D471/04 分类号: C07D471/04;A61K31/437;A61K31/496;A61K31/4545;A61K31/5377;A61K31/444;A61K31/541;A61K31/551;A61K31/501;A61P7/02;A61P9/10
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 72001 代理人: 周齐宏;石克虎
地址: 050035 河北省石家*** 国省代码: 河北;13
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摘要:
搜索关键词: 吡唑 吡啶 衍生物
【权利要求书】:

1.式(I)的化合物,其互变异构体、其光学异构体、或其药学上可接受的盐:

其中

X选自CH和N;

Z选自

RNa和RNb各自独立地选自氢、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C1-6烷氧基-C0-6烷基、(C0-6烷基)(C0-6烷基)N-C1-6烷基、(C2-6亚烷基)N-C1-6烷基或氨基甲酰基-C1-6烷基;或者

RNa和RNb与其各自相连的原子一起形成5、6或7元环,

其中

所述5、6或7元环被1个RNg取代,其中所述RNg选自氢、C1-4烷基、羟基、C1-4烷氧基、卤素、氧代和氨基,

所述5、6或7元环,除与RNb连接的N原子以外,还包括0、1、2、3或4个杂原子,所述杂原子选自O、N和S,

所述5、6或7元环包括0、1、2或3个双键;

RNc选自氢、C1-6烷基和C1-6烷氧基;

RNd选自氢、C1-6烷氧基、卤素取代的C1-6烷氧基、氨基甲酰基-C1-6烷基和C1-6烷氧基-C1-6烷基;

RNe选自氢、卤素、C1-6烷氧基、卤素取代的C1-6烷氧基、氨基甲酰基-C1-6烷基和C1-6烷氧基-C1-6烷基;

RNf选自氢、卤素、C1-6烷氧基、卤素取代的C1-6烷氧基、氨基甲酰基-C1-6烷基和C1-6烷氧基-C1-6烷基;

前提是所述式(I)的化合物不包括:

1-(4-甲氧基苯基)-7-氧代-6-[4-(2-氧代-1-哌啶基)苯基]-4,5,6,7-四氢-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-甲酰胺

1-(4-甲氧基苯基)-7-氧代-6-[4-(2-氧代-1(2H)-吡啶)苯基]-4,5,6,7-四氢-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-甲酰胺

1-(3-氯苯基)-7-氧代-6-[4-(2-氧代-1-哌啶基)苯基]-4,5,6,7-四氢-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-甲酰胺

1-(3-氯苯基)-7-氧代-6-[4-(2-氧代-1(2H)吡啶)苯基]-4,5,6,7-四氢-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-甲酰胺

1-(4-甲氧基苯基)-7-氧代-6-[4-(2-氧代-1-哌嗪基)苯基]-4,5,6,7-四氢-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-甲酰胺

2.前述权利要求中任一项所述的式(I)的化合物,其互变异构体、其光学异构体、或其药学上可接受的盐,其特征在于:

X是CH。

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