[发明专利]一种高纯聚氯化铝的制备方法无效
申请号: | 201010251162.4 | 申请日: | 2010-08-08 |
公开(公告)号: | CN102372299A | 公开(公告)日: | 2012-03-14 |
发明(设计)人: | 俞明华;阮忠强;陈凤金;胡良观;倪贵健 | 申请(专利权)人: | 嘉善绿野环保材料厂 |
主分类号: | C01F7/56 | 分类号: | C01F7/56;C02F1/52 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 314100 浙*** | 国省代码: | 浙江;33 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 高纯 氯化铝 制备 方法 | ||
技术领域
本发明属于水、废水、污水或污泥的处理小类,特别涉及生活饮用水用水处理剂--聚氯化铝的生产方法。
背景技术
聚氯化铝:又名羟基聚合氯化铝、碱式氯化铝,分子式:Aln(OH)mCl(3n-m)0<m<3n;英文名称:Poly aluminium chlioride,简称:PAC。
PAC是一种含铝的无机高分子聚合物。它兼具有无机混凝剂和有机絮凝剂的高效、低耗、低腐蚀性和适应性强的特点,有着很广泛的用途。其应用领域除自来水净化、工业水处理、污水、废水及污泥处理外,还应用于铸造、医药、催化剂、化妆品、造纸、耐火材料和皮革等非水处理行业。
与国外普遍采用精细化工产品作原料不同,我国PAC生产采用的含铝原料主要是因地制宜,开发利用自身的矿物资源。我国目前PAC生产大致分两类:一类,以工业合成盐酸、工业氢氧化铝(或粘土熟料)和铝酸钙为原料,采用加压或常压反应,铝酸钙调整二步法。这是国内PAC生产的主体。另一类,以合成盐酸和工业氢氧化铝为主要原料压溶法生产。有时辅以铝酸钙或碳酸钙调整。此类产品不但成本较高,且混凝效果较一类产品差。
直接用盐酸和铝酸钙,一步法生产PAC,其盐基度特高,溶液与矿渣的无法分离,这就决定了铝酸钙等矿物资源不能用一步法制得PAC产品。
再说,在常压条件下,为了得到较高的氧化铝溶出率,只好采用较高的加酸当量比,因而溶出液中一般含有游离酸,使B%调整原材料消耗增加。如欲得到具有一定盐基度的溶出液,则溶出率降低。为了既得到较高氧化铝溶出率,又得到较高盐基度,故需要采用两段溶出,俗称“二步法”。
现市场生产生活饮用水用聚氯化铝(高纯)采用一类,即以工业合成盐酸(高纯)、活性氢氧化铝和铝酸钙为原料的常压二步法工艺路线。此法过程虽然简单,操作便捷。但随着活性氢氧化铝原料市场的紧缩,而工业氢氧化铝昂贵(又必须采用加压酸溶)。所以,探索新的原料路线,创新工艺路线,成了各个企业的当务之急。
发明内容
本发明的目的在于克服上述存在的不足,提供一种只需要工业合成盐酸与水处理剂用 的铝酸钙粉二种主要原材料的常压“n步分割法聚氯化铝(高纯)生产新工艺”。
本发明的目的是通过如下技术方案来完成的,所述的“n步分割法聚氯化铝(高纯)生产新工艺”技术方案如下:以符合GB15892-2009标准的聚氯化铝液体为原料,包含下述步骤:
A、取约总产量50%的Cn(C为聚氯化铝溶液,n为分割次数)符合《生活饮用水用聚氯化铝》GB15892-2009标准的聚氯化铝液体,其中Al2O3含量~为10.5%,加入反应容器中;
B、在器内有上述溶液的条件下,配以不断搅拌,一次性投入约总产量10~15%的符合HG3746-2004标准的铝酸钙粉(Al2O3含量为51~53%);
C、在上述溶液中加入约为总产量8%的100%HCl的符合GB320-2006标准的工业合成盐酸;
D、视反应温度情况,补水、通蒸汽直接加热;
E、控制温度在80~99℃,进行一次反应,保温、熟化1.5~2小时后,经压滤,得预期总产量Cn+1(Al2O3含量为10.5%)符合《生活饮用水用聚氯化铝》GB15892-2009标准的聚氯化铝高纯合格液体产品;
F、取上述制备的Cn+1溶液,重复上述步骤制取Cn+2溶液;
G、取上述制备的Cn+2溶液,重复上述步骤制取Cn+3溶液。所述的步骤G中,趁热称取约总产量50%的Cn+1聚氯化铝液体。
本发明探索出饮用水用水处理剂--聚氯化铝生产新工艺,其原料简单、一步反应、成本低、各项指标符合要求、特别是有害物质限量指标从理论和实践角度均能完全符合指标要求。
附图说明
图1为本发明工艺流程图;
具体实施方式
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于嘉善绿野环保材料厂,未经嘉善绿野环保材料厂许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201010251162.4/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。