[发明专利]一种SO2吸收液的分离方法

权利要求书

1.一种SO₂吸收液的分离方法，应用于四丁基卤化铵和/或己内酰胺的SO₂吸收液的分离处理，从而为吸收液中SO₂的含量测定提供方便，其特征步骤在于：

A、将吸收过SO₂的四丁基卤化铵和/或己内酰胺溶液进行碱化处理，待用；

B、将固相萃取柱依次用甲醇和纯水进行活化，待用；所述固相萃取柱的填料规格如下，苯乙烯二乙烯基苯共聚物，粒径分布40～120μm，比表面积不小于1000m²/g；

C、将步骤B所得活化好的固相萃取柱安装到固相萃取仪上，再用大体积采样管将步骤A所得溶液连接到上述固相萃取柱上，开启真空泵，使溶液流经固相萃取柱，四丁基溴化铵和己内酰胺被保留在固相萃取柱上，收集液即为分离好的溶液，可直接对其中的SO₂含量进行测定。

2.根据权利要求1所述的SO₂吸收液的分离方法，其特征在于：步骤A中所述碱处理的方式为向吸收过SO₂的四丁基卤化铵和/或己内酰胺溶液中逐滴滴加NaOH溶液和/或KOH溶液至pH≥10。

3.根据权利要求2所述的SO₂吸收液的分离方法，其特征在于：所述NaOH溶液和/或KOH溶液为饱和溶液。

4.根据权利要求1所述的SO₂吸收液的分离方法，其特征在于：步骤B中所述固相萃取柱为德国Merck公司生产的LiChrolut型固相萃取柱，其规格为200mg，3ml。

5.根据权利要求4所述的SO₂吸收液的分离方法，其特征在于：将LiChrolut型固相萃取柱依次用甲醇2～10ml、纯水2～10ml进行活化。

6.根据权利要求1所述的SO₂吸收液的分离方法，其特征在于：步骤C中先丢弃前5ml收集液，再重新收集，收集液即为分离好的溶液，可直接对其中的SO₂含量进行测定。

7.根据权利要求1所述的SO₂吸收液的分离方法，其特征在于：步骤C中所述固相萃取仪为天津恒奥公司生产。