[发明专利]聚吡咯颗粒和二氧化钛纳米管列阵的复合材料制备方法无效

专利信息
申请号: 201010255860.1 申请日: 2010-08-18
公开(公告)号: CN101955665A 公开(公告)日: 2011-01-26
发明(设计)人: 肖鹏;贾袆超;张云怀;何辉超 申请(专利权)人: 重庆大学
主分类号: C08L79/04 分类号: C08L79/04;C08K7/00;C08K3/22;C08G73/06;C25B3/00
代理公司: 北京同恒源知识产权代理有限公司 11275 代理人: 谢殿武
地址: 400044 重*** 国省代码: 重庆;85
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 吡咯 颗粒 氧化 纳米 列阵 复合材料 制备 方法
【权利要求书】:

1.聚吡咯颗粒和二氧化钛纳米管列阵的复合材料制备方法,其特征在于:包括以下步骤:

1)合成二氧化钛纳米管列阵,并经焙烧得到锐钛矿型二氧化钛纳米管列阵;

2)在由十二烷基苯磺酸钠和吡咯单体组成的水溶液中,将焙烧后的二氧化钛纳米管列阵作为工作电极,铂电极作为辅助电极,控制电压在0.8~1.0V的条件下电化学聚合15~120min,得到聚吡咯颗粒和二氧化钛纳米管列阵的复合材料成品,其中,十二烷基苯磺酸钠在水溶液中的浓度为0.05~0.15mol/L,吡咯单体在水溶液中的浓度为0.05~0.1mol/L。

2.根据权利要求1所述的聚吡咯颗粒和二氧化钛纳米管列阵的复合材料制备方法,其特征在于:在步骤1中,所述二氧化钛纳米管列阵的合成包括以下步骤:

(a)将钛箔片依次放入质量百分比浓度为15~30%的盐酸、无水乙醇、蒸馏水中,分别进行超声清洗,去除其表面氧化物;

(b)将清洗晾干后的钛箔片作为阳极,铂片作为阴极置于0.16~0.20M的HF溶液中,在20~25V的电压下常温反应1~2h,然后取出用蒸馏水清洗干净,通过该步骤形成非晶态二氧化钛纳米管列阵。

3.根据权利要求1或2所述的聚吡咯颗粒和二氧化钛纳米管列阵的复合材料制备方法,其特征在于:在步骤1)中,所述焙烧是指将通过合成步骤(b)得到的非晶态二氧化钛纳米管列阵在氮气或空气氛围中焙烧1~2h,焙烧温度为400~600℃,得到锐钛矿型二氧化钛纳米管列阵。

4.根据权利要求3所述的聚吡咯颗粒和二氧化钛纳米管列阵的复合材料制备方法,其特征在于:在焙烧过程中,焙烧温度为400~450℃。

5.根据权利要求2所述的聚吡咯颗粒和二氧化钛纳米管列阵的复合材料制备方法,其特征在于:在步骤(a)中,钛箔片的纯度大于等于99.6%。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于重庆大学,未经重庆大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201010255860.1/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top