[发明专利]一种孕甾11位β羟基合成的新工艺

权利要求书

1.一种化合物4的制备方法，其特征在于由化合物1通过3步反应得到化合物4

a.化合物1与四氢吡咯或衍生物反应后得到化合物2

b.化合物2在有机溶剂中与硼氢化盐进行还原反应得到化合物3，

c.化合物3与酸反应得到化合物4

其中当R1＝OH时，R2＝H；R1和R2结合可以为环氧，也可以为C-C单键

1，2位“-----”可以为C-C单键，也可以不存在

R3，R4，R5，R6＝H或C1-C4的烷基，

Q＝Na或K。

2.如权利要求1所述，其特征在于其中当R1＝OH时，R2＝H，1，2位“-----”可以不存在，R3，R4，R5，R6＝H或C1-C4的烷基，Q＝Na或K。

3.如权利要求1所述，其特征在于步骤a中存在1-4个碳的醇或6-8个碳的芳香烃或5-7碳的环烷烃。

4.如权利要求1所述，其特征在于步骤a中使用脱水剂或分水方法。

5.如权利要求1所述，其特征在于步骤b中使用Cd²⁺或Co²⁺作为金属离子添加剂。

6.如权利要求1所述，其特征在于步骤c中酸为有机酸或无机酸。

7.如权利要求1所述，其特征在于步骤c中酸为醋酸。

8.如权利要求1所述，其特征在于步骤c中的反应体系为酸或酸与水的混合物。

9.如权利要求1所述，其特征在于步骤a、b、c可以在同一反应体系中完成或步骤b、c可以在同一反应体系中。

10.一种新型化合物，如下式化合物

其中当R1＝OH时，R2＝H；R1和R2结合可以为环氧，也可以为C-C单键

1，2位“-----”可以为C-C单键，也可以不存在

R3，R4，R5，R6＝H或C1-C4的烷基，

R7＝β-OH或酮基。