[发明专利]酸酐酰胺化嵌段梳状共聚物及其制备方法和作为原油降凝减粘剂的用途有效
申请号: | 201010256489.0 | 申请日: | 2010-08-17 |
公开(公告)号: | CN101921377A | 公开(公告)日: | 2010-12-22 |
发明(设计)人: | 曹堃;姚臻;张江山;李本菊;陈慕浪 | 申请(专利权)人: | 浙江大学 |
主分类号: | C08F293/00 | 分类号: | C08F293/00;C08F222/06;C08F8/32;F17D1/17 |
代理公司: | 杭州求是专利事务所有限公司 33200 | 代理人: | 陈昱彤 |
地址: | 310027 浙*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 酸酐 酰胺化嵌段梳状 共聚物 及其 制备 方法 作为 原油 降凝减粘剂 用途 | ||
1.一种酸酐酰胺化嵌段梳状共聚物,其特征在于具有如下结构式:
其中,X为H或CH3,
Y为H、CkH2k+1、Cl、Br、I、NO2、CN、CHO、COOH、CONH、OH或NH2,
R为C10-24烷基或其混合物,
1≤k≤24、0≤m≤100、2≤n≤100、0≤p≤99、0≤q≤100、0≤r≤100、0≤s≤100、1≤q+r+s≤100、3≤p+q+r+s≤100。
2.一种权利要求1的酸酐酰胺化嵌段梳状共聚物的制备方法,其特征在于包括如下步骤:
1)向反应器内加入第一单体和RAFT试剂,在氮气保护下于80~150℃条件下反应0.2~6小时,得到大分子RAFT试剂;所述第一单体与RAFT试剂的摩尔比为1∶0.001~0.015;所述第一单体具有以下结构:
其中,X为H或CH3,
Y为H、CkH2k+1、Cl、Br、I、NO2、CN、CHO、COOH、CONH、OH或NH2,
1≤k≤24;
2)将第一单体和第二单体溶于第一溶剂,配成重量百分比浓度为10%~75%的溶液,加入大分子RAFT试剂,在氮气保护下于40~150℃条件下进行聚合反应,反应时间为0.2~6小时,得到嵌段共聚物,该嵌段共聚物的共聚段为交替结构;按摩尔比计,第一单体∶第二单体∶大分子RAFT试剂为1∶1∶0.001~0.015;或者,
将第一单体和第二单体溶于第一溶剂,配成重量百分比浓度为10%~75%的溶液,滴加入含有大分子RAFT试剂的反应器中,在氮气保护下于40~150℃条件下进行聚合反应,反应时间为0.2~6小时,得到嵌段共聚物,该嵌段共聚物的共聚段为无规结构;按摩尔比计,第一单体∶第二单体∶大分子RAFT为试剂1∶0.05~0.5∶0.001~0.015;
所述第二单体为马来酸酐;
3)将第二溶剂、胺化剂以及步骤2)中相应得到的嵌段共聚物加入反应器,所述胺化剂与所述嵌段共聚物中第二单体的摩尔比为1~500∶100,所述嵌段共聚物与第二溶剂的重量比为1∶0~20;在氮气保护下,于0~250℃反应0.1~60小时,得到含酸酐、酰胺酸、酰亚胺以及双酰胺基团中任一种或任几种组合的嵌段梳状共聚物。
3.根据权利要求2所述的酸酐酰胺化嵌段梳状共聚物的制备方法,其特征在于所述RAFT试剂为二硫代酯。
4.根据权利要求2或3所述的酸酐酰胺化嵌段梳状共聚物的制备方法,其特征在于:所述胺化剂为具有如式(3)所示结构的化合物中的任一种或任几种的组合
RNH2 (3)
其中,R为含10~24个碳的烷基。
5.根据权利要求2或3所述的酸酐酰胺化嵌段梳状共聚物的制备方法,其特征在于:在步骤2)中,所述第一溶剂为丁酮、丙酮、戊酮、N,N-二甲基甲酰胺中的任一种,或者为丁酮、丙酮、戊酮中任几种的组合。
6.根据权利要求2或3所述的酸酐酰胺化嵌段梳状共聚物制备方法,其特征在于:在步骤3)中,所述第二溶剂为氯仿、四氢呋喃、甲苯、乙苯、二甲苯、二氧六环、N,N-二甲基甲酰胺中的任一种,或者为氯仿和四氢呋喃的组合,或者为甲苯、乙苯、二甲苯中任几种的组合。
7.一种权利要求1所述的酸酐酰胺化嵌段梳状共聚物的用途,其特征在于:用作原油降凝减粘剂。
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