[发明专利]橡塑用纳米级活性碳酸钙制备方法有效
申请号: | 201010257600.8 | 申请日: | 2010-08-20 |
公开(公告)号: | CN101987926A | 公开(公告)日: | 2011-03-23 |
发明(设计)人: | 宗永波;黄海平;吴荣忠;黄建龙 | 申请(专利权)人: | 常州碳酸钙有限公司 |
主分类号: | C09C1/02 | 分类号: | C09C1/02;C09C3/10;C09C3/08;C01F11/18 |
代理公司: | 常州市夏成专利事务所(普通合伙) 32233 | 代理人: | 沈兵 |
地址: | 213104 江苏*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 橡塑用 纳米 活性 碳酸钙 制备 方法 | ||
技术领域
本发明涉及碳酸钙制备方法技术领域,尤其是一种橡塑用纳米级活性碳酸钙制备方法。
背景技术
目前生产纳米级活性碳酸钙一般都采用碳化法,即氢氧化钙悬浊液与二氧化碳反应,生成碳酸钙,其反应方程式:
Ca(OH)2+CO2=CaCO3+H2O
工业化生产方式是;带搅拌鼓泡碳化法、喷雾碳化法、超重力碳化法。
碳化过程是碳酸钙纳米颗粒形成过程,纳米碳酸钙要有良好的应用价值还必须进行表面活化处理,即碳化结束后,将纳米碳酸钙浆体输送至表面活化处理设备中再进行加工。
上述的生产工艺要求:
碳化时氢氧化钙悬浊液的浓度(氢氧化钙质量百分比浓度)小于12%,大部分工厂采用10%以下。
碳化时加入结晶导向剂。
碳化时开启搅拌装置。
碳化温度控制在摄氏30度以下,须降温移热。
碳化结束后把浆体移至表面活化处理设备中,然后把浆体加热至摄氏80度以上,加入预制好的表面活性剂,再进行长时间的强烈分散和搅拌。
上述生产工艺存在的问题:
碳化时氢氧化钙浓度较低,所以设备的生产强度较低,在相同的生产能力条件下要投更多的资金。
碳化时氢氧化钙浓度较低,过多的物理水,无谓地增加了加热和冷却的能源消耗。
碳化过程要搅拌,要耗用电能。
能量消耗大,氢氧化钙悬浊液的是通过氧化钙与水反应制取的,纳米碳酸钙是通过氢氧化钙与二氧化碳反应制取的,这二个反应都有大量的热释放,要低温碳化必须要进行机械冷却,带来了能源的消耗。
表面活化处理时要把浆料加热到摄氏80度以上,还要给于长时间(60分钟左右)的高剪切力的作用,能源消耗是很大的。
发明内容
为了克服现有的碳化法生产纳米级活性碳酸钙能源消耗很大的不足,本发明提供了一种橡塑用纳米级活性碳酸钙制备方法。
本发明解决其技术问题所采用的技术方案是:一种橡塑用纳米级活性碳酸钙制备方法,该方法包括如下步骤:
a、将氧化钙与水按1∶3.5~5比例进入桨式消化机,氢氧化钙悬浊液经过100~200目筛进入粗浆池,浆体在粗浆池静伏24~100小时,经静伏的粗浆进行二级旋液分离后进入调浆池,浆体在调浆内调配至氢氧化钙质量百分比浓度15~22;
b、经测定的氢氧化钙浆体进入计量槽计量;
c、根据氢氧化钙浆体的浓度,向碳化塔注入结晶导向剂,搅拌5~50分钟后进入碳化塔;
d、在5~15分钟的碳化初期,二氧化碳进入量为20~100立方米/分钟,然后为5~50立方米/分钟,碳化至80~90%,转为5~30立方米/分钟直至浆体PH值6.5~7.0;
e、关闭二氧化碳,浆体进入熟浆池;
f、熟浆池内的浆料经计量泵与表面活性剂计量泵汇合进入三级混流泵,再进入静态混和器,最后进入均化池;
g、均化池内的浆体进行压滤、干燥、粉碎、筛分即可得到橡塑用纳米级活性碳酸钙制备方法。
根据本发明的另一个实施例,进一步包括所述水可以是自来水或经处理过的纳米碳酸钙生产废水。
根据本发明的另一个实施例,进一步包括所述结晶导向剂,其用量为碳酸钙质量的百分比0.05~2。
根据本发明的另一个实施例,进一步包括所述表面活性剂,其用量为碳酸钙质量的百分比3~7。
本发明的有益效果是,本发明与现有技术相比,其显著的优点是:
1、打破了低温低浓度制备纳米活性碳酸钙的传统技术,实现了高浓度常温碳化、连续包覆生产纳米碳酸钙,与传统技术相比其生产工艺简单,能源消耗低。
2、常温包覆,无需加热,节省能源。
3、采用连续包覆有利于产品质量的稳定。
4、制备的橡塑用纳米级碳酸钙为立方体颗粒,形貌规整,分散性好。
附图说明
下面结合附图和实施例对本发明进一步说明。
图1是透射电子显微镜照片;
图2是连续包覆示意图。
图中,1.熟浆计量泵,2.活性剂计量泵,3.三级混流泵,4.静态混和器,5.出浆口。
具体实施方式
现在结合附图对本发明作进一步详细的说明。这些附图均为简化的示意图,仅以示意方式说明本发明的基本结构,因此其仅显示与本发明有关的构成。
如图1是透射电子显微镜照片,一种橡塑用纳米级活性碳酸钙制备方法,该方法包括如下步骤:
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