[发明专利]一种中压进样阀

说明书

技术领域

本发明涉及一种中压进样阀，特别是一种用于头孢类和青霉素类中聚合物的凝胶色谱分析的可以使测定方法科学、合理，操作简单，且数据重现性好的中压进样阀，属于检测设备部件技术领域。

背景技术

聚合物杂质测定是我国从2000年开始的，中国药典规定，对使用广泛的头孢哌酮钠、头孢曲松钠、头孢噻肟钠和头孢他啶四个头孢类品种进行聚合物测定，并规定其限度，用的是葡聚糖凝胶法(凝胶色谱分析)，类似于高效液相色谱分析，但又有凝胶色谱分析自身的特点，国内刚开始分析时主要是采用柱色谱法，采用人工手动加样，在凝胶表面200ml的样品，后来又有用高效液相以连接不锈钢凝胶柱分析，二者都不能达到好的效果，采用人工手动进样，很难控制加样厚度一致，且每次加样需停止输液泵工作，形成压力不稳紫外吸收信号波动，五次进样的相对标准偏差很大。故药典就此项分析规定RSD≤5％，(一般色谱分析均为≤2％)。

用高效液相分析碰到200ul经高压进样阀时因进样阀的输液内径为0.009mm，导致样品被拉长距离，在进入柱头后形成线状进样，会明显减低理论塔板数，还会无法把聚合物杂质分离定量计算。

发明内容

本发明目的是为了克服现有技术的不足而提供一种用于头孢类和青霉素类中聚合物的凝胶色谱分析的可以使测定方法科学、合理，操作简单，且数据重现性好的中压进样阀。

为达到上述目的，本发明采用的技术方案是：一种中压进样阀，包含本体、入口、旋钮；所述旋钮设置在本体的底部，用来改变入口的内部连接方式；所述入口设置在本体的顶部，所述入口的直径为2.5mm。

优选的，所述入口有6个，分别是第一定量管口、进样口、样品废液口、第二定量管口、接连接件口、接流动相口；当旋钮在某一位置时，第一定量管口与进样口连通，第二定量管口与样品废液口连通；当旋钮旋转一定角度，第一定量管口与接流动相口连通，第二定量管口与接连接件口连通。

由于上述技术方案的运用，本发明与现有技术相比具有下列优点：

本发明的中压进样阀，可在较短时间内把200ul样品溶液均匀地送到柱头上，形成面状进样，有利于因样品液集中会得到较高的理论塔板数。对聚合物良好分离起到关键作用，同时改变了人工手动进样的缺点，会得到五次进样的相对标准偏差较小，RSD≤3％；通过中压进样阀使用，可以使柱子工作快速，合理，准确，操作流畅，检验数据重现性好，加样品液不需停止输液泵，使得分析工作有连续性，又优于用高效液相色谱分析，把中压进样阀连接到一般紫外检测器上就能使用，价格为高效液相色谱仪的1/3；还可以加大洗脱量，缩短分析周期，提高工作效率。

附图说明

下面结合附图对本发明技术方案作进一步说明：

图1是本发明的中压进样阀的主视图；

图2是本发明的中压进样阀的样品装载状态剖面图；

图3是本发明的中压进样阀的样品进样状态剖面图；

其中：1、第一定量管口；2、进样口；3、样品废液口；4、第二定量管口；5、接连接件口；6、接流动相口；7、本体；8、入口；9、旋钮。

具体实施方式

下面结合附图及具体实施例对本发明作进一步的详细说明。

如图1、2、3所示为本发明所述的一种中压进样阀，包含本体7、入口8、旋钮9；所述旋钮9设置在本体1的底部，用来改变入口8的内部连接方式；所述入口8设置在本体1的顶部，所述入口8的直径为2.5mm，所述入口有6个，分别是第一定量管口1、进样口2、样品废液口3、第二定量管口4、接连接件口5、接流动相口6；当旋钮9在某一位置时，第一定量管口1与进样口2连通，第二定量管口4与样品废液口3连通(如附图2所示)；当旋钮9旋转一定角度，第一定量管口1与接流动相口6连通，第二定量管口4与接连接件口5连通(如图3所示)。

由于上述技术方案的运用，本发明与现有技术相比具有下列优点：

本发明的中压进样阀，可在较短时间内把200ul样品溶液均匀地送到柱头上，形成面状进样，有利于因样品液集中会得到较高的理论塔板数。对聚合物良好分离起到关键作用，同时改变了人工手动进样的缺点，会得到五次进样的相对标准偏差较小，RSD≤3％；通过中压进样阀使用，可以使柱子工作快速，合理，准确，操作流畅，检验数据重现性好，加样品液不需停止输液泵，使得分析工作有连续性，又优于用高效液相色谱分析，把中压进样阀连接到一般紫外检测器上就能使用，价格为高效液相色谱仪的1/3；还可以加大洗脱量，缩短分析周期，提高工作效率。

以上仅是本发明的具体应用范例，对本发明的保护范围不构成任何限制。凡采用等同变换或者等效替换而形成的技术方案，或任何对本发明中所述平板的移动方式，均落在本发明权利保护范围之内。