[发明专利]一种长支链聚丙烯酰胺共聚物及其制备方法

权利要求书

1.一种长支链聚丙烯酰胺共聚物，其结构式如(1)式：

(1)式中：x是丙烯酰胺的聚合度，x＝10万～50万；y是2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸的聚合度，y＝5万～15万；z是有机硅单体的聚合度，z＝1万～5万；为硅氧烷水解生成的长支链，长度为含有10～20硅原子

所述硅氧烷选自以下聚合单体中的至少一种或多种任意比例的混合物：三乙(甲)氧基乙烯基硅烷、(甲基)丙烯酰氧丙基三乙(甲)氧基硅烷、三乙酰氧基乙烯基硅烷。

2.一种长支链聚丙烯酰胺共聚物，其结构式如(1)式：

(1)式中：x是丙烯酰胺的聚合度，x＝10万～50万；y是2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸的聚合度，y＝5万～15万；z是有机硅单体的聚合度，z＝1万～5万；为硅氧烷水解生成的长支链，长度为含有10～20硅原子

所述硅氧烷选自以下聚合单体中的至少一种或多种任意比例的混合物：三乙(甲)氧基乙烯基硅烷、(甲基)丙烯酰氧丙基三乙(甲)氧基硅烷、三乙酰氧基乙烯基硅烷

所述长支链聚丙烯酰胺共聚物通过如下方法制备：有机硅单体、丙烯酰胺与2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸、N-乙烯基吡咯烷酮、N，N-二甲基丙烯酰胺中至少一种单体，在氧化-还原引发体系下进行的乳液共聚合，再经过造粒、烘干、粉碎得到耐温抗盐型长支链聚丙烯酰胺。

3.权利要求1所述的长支链聚丙烯酰胺共聚物的制备方法，包括如下步骤：

第一步，称取丙烯酰胺、功能单体和有机硅单体配成水溶液，用碱调节pH值为6～12；

所述的功能单体是以下聚合单体中的至少一种：2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸、N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)和N，N-二甲基丙烯酰胺；可以是其中单独一种，也可以是多种的任意比例混合物；

所述的有机硅单体是以下聚合单体中的至少一种：三乙(甲)氧基乙烯基硅烷、(甲基)丙烯酰氧丙基三乙(甲)氧基硅烷、三乙酰氧基乙烯基硅烷；可以是其中单独一种，也可以是多种任意比例的混合物

上述丙烯酰胺、能性单体和有机硅单体在水溶液中的总质量浓度为10％～40％，按照质量比，其中功能性单体30％～50％，有机硅单体0.5％～5％，余量为丙烯酰胺

第二步，加入乳化剂和尿素；

所述的乳化剂为1％的十二烷基硫酸钠水溶液或1％的十二烷基苯磺酸钠水溶液；加入量为单体总质量的1％～10％，

所述的尿素为1％的尿素水溶液；加入量为单体总质量的0.1％～1％

第三步，在5℃～30℃温度下，在氮气保护下，加入引发剂，聚合1到8小时；

所述的引发剂是由过硫酸盐氧化剂与亚硫酸盐还原剂组成的氧化-还原引发体系，其中所述的氧化剂为0.1％的过硫酸钾水溶液或0.1％的过硫酸铵水溶液，所述还原剂为0.05％的亚硫酸氢钾水溶液或0.05％亚硫酸氢钠水溶液，均为质量百分比；

所述的氧化剂的加入量为总单体量的0.01％～0.1％，还原剂的加入量为总单体量的0.005％～0.05％。

第四步，升温到50℃～70℃，继续聚合2～6小时；

第五步，将所得胶体取出，破乳后烘干、粉碎、过筛得白色长支链聚丙烯酰胺共聚物。

4.根据权利要求3所述的制备方法，第一步中所述的碱为氢氧化钠或碳酸钠。