[发明专利]一种治疗畜禽细菌性疾病的药物组合物及其制备方法

说明书

技术领域

本发明属于畜禽细菌性疾病的治疗技术领域，特别涉及一种治疗畜禽细菌性疾病的药物组合物及其制备方法。

背景技术

抗生素的广泛应用，导致耐药菌株和多重交叉耐药菌株的不断增加和扩散，细菌的耐药性问题变的越来越突出，越来越严重，病原菌的耐药率呈现逐年上升的趋势。研究表明中草药抑菌成分多而复杂，可作用于细菌的不同部位、靶点及繁殖的不同阶段，并对细菌的多个代谢环节起作用，故不易产生耐药性。而一些中草药具有良好的抗菌活性，并且与其他抗菌药物联合应用时候，可以增强抗菌药物的抗菌活性。因此，在抗感染治疗药物研究中显示了极具吸引力的应用潜力和良好前景，在国际上越来越受到重视。利用中药复方开发新的抗菌药物，使其具有良好的抗菌活性，对于解决目前日益严重的细菌耐药性问题，增强抗菌药物的抗菌活性来说，无疑是一个新方向。

发明内容

本发明的目的在于提供一种具有良好抗菌活性的治疗畜禽细菌性疾病的药物组合物；本发明的另一目的在于提供该药物组合物的制备方法。

为实现上述目的，本发明采取的技术方案如下：

一种治疗畜禽细菌性疾病的药物组合物，由下述重量配比的各原料药制成：蒲公英600～900g、紫花地丁300～500g。

较好地，所述各原料药与临床上可接受的辅料制成口服液、颗粒剂、片剂或胶囊。

一种治疗畜禽细菌性疾病的药物组合物的制备方法：取蒲公英、紫花地丁，加6～10倍量(体积/重量比：ml/g)的水真空动态提取，滤过，滤液浓缩至70℃时相对密度为1.12～1.15的浓缩液后60～70％(体积百分比)醇沉，上清液回收乙醇后，加水补足至1000ml，搅拌均匀，滤过，即得药物组合物口服液制剂。

较好地，真空动态提取温度为50～80℃，真空度为0.08～0.1Mpa，时间为2～3h。

更好地，在加水补足至1000ml之后、搅拌之前，加入0.5～2g的防腐剂。所述防腐剂可在本领域技术人员公知常用的防腐剂范围之内进行选择，优选苯甲酸钠、山梨酸钾或苯甲酸。

一种治疗畜禽细菌性疾病的药物组合物的制备方法：取蒲公英、紫花地丁，加6～10倍量(体积/重量比：ml/g)的水真空动态提取，滤过，滤液浓缩至70℃时相对密度为1.12～1.15的浓缩液后60～70％(体积百分比)醇沉，上清液回收乙醇后，浓缩至70～75℃时相对密度为1.20～1.25的浸膏即为药物组合物有效成分，加入临床上可接受的辅料制成颗粒剂、片剂或胶囊。

较好地，真空动态提取温度为50～80℃，真空度为0.08～0.1Mpa，时间为2～3h。

进一步，在所得药物组合物有效成分中，加入糊精100～300g，蔗糖补足至1000g，混匀，制粒，干燥，即得药物组合物颗粒制剂。

进一步，在所得药物组合物有效成分中，加入糊精100～300g，蔗糖补足至1000g，混匀，干燥，加入硬脂酸镁1.0～2.0g，混匀，压片，即得药物组合物片剂。

进一步，在所得药物组合物有效成分中，加入糊精100～300g，蔗糖补足至1000g，混匀，制粒，干燥，装入胶囊，即得药物组合物胶囊制剂。

本发明中各原料药作用：蒲公英：性味苦、甘、寒，归肝、胃经，清热解毒；紫花地丁：苦、辛、寒，归心、肝经，清热解毒。

本发明药物组合物使用方法：

以每头家畜计，药物给药方式为：兑水后供家畜自由饮用，每天给药一次，连用3～5天。兑水量为：每1L水兑本发明颗粒剂0.5～2g，优选1～2g，或每1L水兑本发明口服液1～2ml，或每1L水兑本发明片剂0.5～1g，或每1L水兑本发明胶囊剂0.5～1g。

以每羽或每只家禽计，药物给药方式为：兑水后供家禽自由饮用，每天给药一次，连用3～5天。兑水量为：每1L水兑本发明颗粒剂0.5～2g，优选1～2g，或每1L水兑本发明口服液1～2ml，或每1L水兑本发明片剂0.5g，或每1L水兑本发明胶囊剂0.5g。

本发明的有益效果：

(1)药材来源广泛，价格低廉；以水为提取溶媒，成本较低。

(2)本发明药物对畜禽的安全性良好。

(3)本发明药物具备良好的抗菌活性。

(4)能有效治疗鸡只大肠杆菌病和猪白痢，明显降低畜禽的死亡率。

具体实施方式

以下结合具体实施例对本发明的技术方案做进一地详细介绍，但本发明的保护范围并不局限于此：

实施例1

一种治疗畜禽细菌性疾病的药物组合物，由下述各原料药制成：蒲公英900g、紫花地丁500g。