[发明专利]一种手性D-型噁唑啉及其用途有效
申请号: | 201010269929.6 | 申请日: | 2010-08-30 |
公开(公告)号: | CN101973951A | 公开(公告)日: | 2011-02-16 |
发明(设计)人: | 罗梅 | 申请(专利权)人: | 罗梅 |
主分类号: | C07D263/10 | 分类号: | C07D263/10;B01J31/02;C07F7/18;C07C59/50;C07C51/377;C07C51/08;C07B53/00 |
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地址: | 230009 安徽省*** | 国省代码: | 安徽;34 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 手性 型噁唑啉 及其 用途 | ||
一、技术领域
本发明涉及一种新化合物及其用途,特别涉及一种手性化合物及其用途,确切地说是一种手性D-型噁唑啉及其用途。
二、背景技术
旋光纯化合物因其具有特殊性质和非凡功能,如D-扁桃酸,L-扁桃酸等,通过不对称催化将工业有毒副作用的成分剔除,生产出具有单一定向结构的纯手性药物,从而让药物成分更纯,在治疗疾病时疗效更快、疗程更短。手性药物的研究目前已成为国际新药研究的新方向之一,各国政府和各大医药公司纷纷投入巨资,而手性催化剂的研究开发是手性药物开发的关键技术之一,因此倍受重视。21世纪是手性合成化学大发展的世纪,2001年诺贝尔化学奖授予了三位在不对称催化合成领域作出重要贡献的科学家,证明了该研究领域的重要性。尽管有许多不对称催化反应应用于工业生产,但寻找价廉易得、高效、选择性好的催化剂和有利于生产和环境保护的催化合成方法,仍然是需要我们研究和解决的重要问题。
近年来,国内外最新报道了种类繁多的双齿,三齿及四齿噁唑啉配体等及金属配合物催化剂[2]对氢化反应[3-5]、Heck反应[6-8]、烯丙基烷基化反应[9-11]、Diels-Alder反应[12-13],二乙基锌对醛[14-15]的加成反应等具有非常好的催化活性,因而受到广泛的关注。[1-15]
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