[发明专利]一种镁合金电子背散射衍射试样制备方法及其专用电解液无效
申请号: | 201010271447.4 | 申请日: | 2010-09-03 |
公开(公告)号: | CN102383176A | 公开(公告)日: | 2012-03-21 |
发明(设计)人: | 张士宏;宋广胜;严操;王忠堂 | 申请(专利权)人: | 中国科学院金属研究所 |
主分类号: | C25F3/04 | 分类号: | C25F3/04;C25F7/00;G01N1/32;G01N1/34 |
代理公司: | 沈阳科苑专利商标代理有限公司 21002 | 代理人: | 张志伟 |
地址: | 110016 辽*** | 国省代码: | 辽宁;21 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 镁合金 电子 散射 衍射 试样 制备 方法 及其 专用 电解液 | ||
1.一种镁合金电子背散射衍射试样制备的专用电解液,其特征在于,按体积比,高氯酸∶酒精=1∶9。
2.一种镁合金电子背散射衍射试样制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
(1)电解液配制
将高氯酸和酒精按1∶9的体积比例放入烧杯中并搅拌,电解液最小体积能满足电解试样能全部浸入即可;
(2)试样涂覆
将试样不需要电解的部位用涂覆液覆盖,试样与阳极相连接的部位避免覆盖;
(3)电解
将液氮倒入盛有电解液的烧杯中,直到电解液的温度为-20℃至-50℃,将镁合金试样挂到阳极,不锈钢板挂到阴极,将直流电源电压调至15V~20V后,再将试样浸入电解液进行电解,并开始计时,电解时要保证电流值在0.1A~0.5A范围内,电解时间控制在120~200秒;
(4)试样清洗
电解结束时,将所电解的试样自电解液中取出,使用丙酮清洗,获得镁合金电子背散射衍射试样。
3.按照权利要求2所述的镁合金电子背散射衍射试样制备方法,其特征在于,所述步骤(1)中,高氯酸的纯度为70.0~72.0%wt,酒精的纯度为≥99.7%wt。
4.按照权利要求2所述的镁合金电子背散射衍射试样制备方法,其特征在于,所述步骤(2)中,涂覆液选用指甲油、火棉胶、硅胶或双面胶。
5.按照权利要求2所述的镁合金电子背散射衍射试样制备方法,其特征在于,所述步骤(3)中,镁合金试样的材质为AZ31、AZ61或AZ80。
6.按照权利要求2所述的镁合金电子背散射衍射试样制备方法,其特征在于,所述步骤(4)中,使用丙酮清洗时,依次将试样放入盛有丙酮的3个烧杯中进行清洗,在每个烧杯中的清洗时间为30秒~2分钟,然后进行超声波清洗为1~3分钟,再将试样取出并用吹风机冷风吹干。
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