[发明专利]由氮氧杂环化合物所制得的聚合物的稳态溶液及该稳态溶液的制法与用途有效
申请号: | 201010275517.3 | 申请日: | 2010-09-08 |
公开(公告)号: | CN102399365A | 公开(公告)日: | 2012-04-04 |
发明(设计)人: | 廖世灏;廖志伟;徐玄浩;陈宪德;林宗贤 | 申请(专利权)人: | 台燿科技股份有限公司;廖世灏 |
主分类号: | C08G73/02 | 分类号: | C08G73/02;C08L79/02;C08G59/62 |
代理公司: | 北京汇智英财专利代理事务所 11301 | 代理人: | 郑玉洁 |
地址: | 中国台湾新竹县*** | 国省代码: | 中国台湾;71 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 杂环化合物 聚合物 稳态 溶液 制法 用途 | ||
1.一种制备由氮氧杂环化合物所制得的聚合物的稳态溶液的方法,其特征在于包含:
(a)将氮氧杂环化合物溶于第一溶剂中以形成第一反应溶液,该氮氧杂环化合物具下式I或II;
[式I]
[式II]
其中,R1至R3各自独立为:H、卤素、经或未经取代的C1至C10烷基、经或未经取代的C1至C10环烷基或者经或未经取代的C6至C20芳基;
W1及W2各自独立为:H、卤素、醚基、硫醚基、磺酰基、亚磺酰基、羰基、经或未经取代的C1至C10烷基、经或未经取代的C1至C10环烷基或者经或未经取代的C6至C20芳基;
m及n各自独立为1至4的整数;
p为1至3的整数;以及
q为1至4的整数;
(b)加热该第一反应溶液至第一温度,以进行开环聚合反应;以及
(c)冷却该第一反应溶液至第二温度,以终止该开环聚合反应,获得该稳态溶液,其中,该第一溶剂不与该氮氧杂环化合物反应;该第一温度高于该氮氧杂环化合物的软化温度且低于该第一溶剂的沸点;且该第二温度低于该第一温度。
2.如权利要求1的方法,其特征在于,m及n各自独立为2或3,且W1及W2各自独立为:醚基、硫醚基、磺酰基、亚磺酰基、羰基;经或未经醚基、硫醚基、磺酰基、亚磺酰基或羰基取代的C1至C10的烷基;经或未经醚基、硫醚基、磺酰基、亚磺酰基或羰基取代的C1至C10的环烷基;或者经或未经醚基、硫醚基、磺酰基、亚磺酰基或羰基取代的C6至C20的芳基。
3.如权利要求2的方法,其特征在于,m及n为2,且W1及W2各自独立为:
-S-、-O-、
4.如权利要求1的方法,其特征在于,于步骤(a)中,该第一溶剂的用量是对应每100重量份该氮氧杂环化合物使用约5至约60重量份的第一溶剂。
5.如权利要求4的方法,其特征在于,该第一溶剂的用量是对应每100重量份该氮氧杂环化合物使用约20至约40重量份的第一溶剂。
6.如权利要求1的方法,其特征在于,该第一溶剂为:环己酮、甲苯、二甲苯、丙酮、丁酮、甲基异丁基酮、N,N-二甲基甲酰胺(N,N-dimethyl formamide,DMF)、N,N-二甲基乙酰胺(N,N′-dimethyl acetamide,DMAc)、N-甲基吡咯烷酮(N-methyl-pyrolidone,NMP)或前述的组合。
7.如权利要求6的方法,其特征在于,该第一溶剂是环己酮或N,N-二甲基甲酰胺。
8.如权利要求1的方法,其特征在于,于步骤(c)中,进行以下操作:添加第二溶剂至该第一反应溶液中、将该第一反应溶液置于气体环境中、将该第一反应溶液置于水浴中或前述操作的组合,其中,该第二溶剂、该气体环境及该水浴的温度低于该第二温度。
9.如权利要求8的方法,其特征在于,于步骤(c)中添加第二溶剂至该第一反应溶液的方式来进行,且该第二溶剂不与该聚合物反应。
10.如权利要求9的方法,其特征在于,该第二溶剂为:甲苯、二甲苯,丙酮、丁酮、甲基异丁基酮、环己酮、N,N-二甲基甲酰胺或前述的组合。
11.如权利要求1至10中任一项的方法,其特征在于,该第二温度低于该第一温度至少30℃。
12.如权利要求11的方法,其特征在于,该第二温度低于该第一温度至少50℃。
13.如权利要求1的方法,其特征在于:该第二温度为室温。
14.一种由氮氧杂环化合物所制得聚合物的稳态溶液,其特征在于是由权利要求1至13中任一项所述的方法所制得。
15.一种如权利要求14所述的稳态溶液的用途,其特征在于是作为固化环氧树脂用的硬化剂。
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