[发明专利]WR-2721肠溶微囊的制备方法

权利要求书

1.一种WR-2721肠溶微囊的制备方法，其特征在于包括以下步骤：

(1)将生物可降解高分子溶于有机溶剂中，配成浓度为2～4％的溶液，加入浓度为0.5～2％的表面活性剂，形成有机溶剂溶液油相O；

(2)将WR-2721溶于去离子水中，制成30～50mg/ml的WR-2721水溶液，形成第一水相W₁；

(3)将琼脂溶于热水中，制成0.1～0.5％的水溶液，形成第二水相W₂；

(4)将甘油溶于去离子水中，制成0.4～1％溶液，形成第三水相W₃；

(5)将(2)(3)(4)溶液混合均匀，混合液慢慢滴加到(1)油相O中，在冰浴条件下磁力搅拌，搅拌速度为500～800rpm，乳化形成油包水型乳化液w/o；继续搅拌1h得均匀的乳液；

(6)将乳化液(5)用喷雾干燥技术，进风口温度60～75℃，出口温度60～80℃，引风量80～95％进行喷雾干燥，加料速度2～4ml·min^-1，压缩器流量400～600L·h^-1，抽气泵12～15Pa，得WR-2721微囊；

所述的生物可降解高分子材料是丙烯酸树脂II、III或者两种的混合物；

所述有机溶剂为无水乙醇或丙酮；

所述表面活性剂是司盘-80，或司盘-60。

2.根据权利要求1所述WR-2721微囊的制备方法，其特征在于：所述油包水型乳化液w/o的体积比为w∶o＝1∶25～1∶5。

3.根据权利要求1所述WR-2721微囊的制备方法，其特征在于：所述微囊的粒径为0.7μm～10μm。