[发明专利]一种提取生物絮凝剂的方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种从生物絮凝剂的提取方法。

背景技术

微生物絮凝剂是微生物在特定培养条件下，生长代谢至一定阶段产生的具有絮凝活性的胞外代谢产物，主要成分为糖蛋白、多糖、蛋白质、DNA等。20世纪80年代后期，日本的仓根隆一郎筛选出红平红球菌S-1(R Erythropolis S-1)菌株，将由该菌株产生的微生物絮凝剂命名为NOC-1，是目前为止发现的絮凝效果最好的微生物絮凝剂，对多种废水均具有良好的絮凝除浊效果。微生物絮凝剂与传统的化学絮凝剂不同，不仅具有良好的絮凝沉淀性能，且安全，无毒，可生物降解，对生态环境也不产生不利影响；同时，能生产絮凝剂的微生物种类多，生长快，易于采取生物工程手段实现产业化，因而具有广阔的发展前景。微生物絮凝剂应用的最大障碍是用量大、成本高，所以筛选高效微生物絮凝剂产生菌，提高絮凝活性，降低絮凝剂用量与成本，是目前生物絮凝剂需要解决的问题。

发明内容

本发明提供一种絮凝活性高，最材方便，成本低廉的一种提取生物絮凝剂的方法，其技术方案如下：

一种提取生物絮凝剂的方法，包括以下步骤：(1)从活性污泥的菌株进行筛选，筛选出絮凝活性最好的菌株；

(2)将步骤(1)中的菌株在葡萄糖培养基中培养22～88个小时进行培养；

(3)将步骤(2)中的培养液采用丙酮法、乙醇法或CTAB法进行处理，得到絮凝剂的产品。

如上所述的提取生物絮凝剂的方法，其特征在于，步骤(1)中从活性污泥中提取的条件是：将活性污泥稀释后，置30℃恒温摇床，160r/min富集培养3d，采用稀释平板涂布法获得单菌落，纯化后编号，再分别将纯化后菌株接人100mL葡萄糖培养基中，30℃，160r/min摇瓶培养3d，所得培养液进行絮凝活性的初步测定，絮凝活性较高者即为产絮凝剂的菌株。

如上所述的提取生物絮凝剂的方法，其特征在于，在步骤(1)和(2)中的葡萄糖培养基的组成为：葡萄糖20g，KH₂PO₄ 0.2g，K₂HPO₄ 0.5g，(NH₄)₂SO₄0.2g，NaCl 0.1g，脲0.5g，酵母膏0.5g，MgSO4·7H₂O 0.2g，2％琼脂，1000mL水，调pH为6.0～9.0。

如上所述的提取生物絮凝剂的方法，其中步骤(2)中的培养时间为66小时。

如上所述的提取生物絮凝剂的方法，其中所述的絮凝活性测定方法如下：称取0.1g高岭土，加入蒸馏水至200mL，制成高岭土悬液，取1.5～3mL待测液加入到200mL高岭土悬液中，慢速搅拌10min，静置5min，在550nm处测上清液吸光度B，以去离子水代替待测液作为对照，同法测吸光度，絮凝率＝(A-B)/A·100％。

如上所述的提取生物絮凝剂的方法，其中所述的葡萄糖培养基的PH为7.5。

如上所述的提取生物絮凝剂的方法，其中步骤(3)中的培养液采用CTAB法进行提取。

采用本发明提取生物絮凝剂，操作简便，取材方便，提取的絮凝剂絮凝活性也非常的高，并且成本低，适于大规模使用，其使用后也不会对环境产生污染，对保护环境也起到一定的作用。

附图说明

图1为从活性污泥中提取出的絮凝活性的有效絮凝成份分布图。

图2为原始PH不同的葡萄糖培养基中培养的絮凝成分的絮凝活性对比。

图3为不同的培养时间对絮凝成分影响的絮凝活性对比。

图4为絮凝剂投加量体积分数不同时对絮凝活性的影响。

图5为三种提取方法得到的絮凝剂的产率对比。

具体实施方式

下面将结合本发明的具体实施例对技术方案进行详细的解释：

絮凝剂的制备实施例：