[发明专利]一种硅片的硼铝共吸杂方法有效

专利信息
申请号: 201010283048.X 申请日: 2010-09-16
公开(公告)号: CN101944554A 公开(公告)日: 2011-01-12
发明(设计)人: 杨德仁;顾鑫;樊瑞新;余学功 申请(专利权)人: 浙江大学
主分类号: H01L31/18 分类号: H01L31/18
代理公司: 杭州天勤知识产权代理有限公司 33224 代理人: 胡红娟
地址: 310027 浙*** 国省代码: 浙江;33
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 硅片 硼铝共吸杂 方法
【权利要求书】:

1.一种硅片的硼铝共吸杂方法,其特征在于,包括如下步骤:

(1)在铝浆中加入硼源,搅拌均匀,得到混合浆料;其中,硼元素在所述的混合浆料中的质量分数为0.01%-8%;

(2)将硅片用RCA液清洗,干燥;

(3)在步骤(2)得到的硅片的两面丝网印刷或旋涂上由步骤(1)制得的混合浆料,烘干后在硅片表面形成硼铝层;

(4)将步骤(3)得到的硅片在保护气体下在650~1000℃的退火温度下进行热处理,所述的保护气体为氮气、氩气、氧气或洁净干燥的空气;

(5)将经步骤(4)热处理后的硅片用体积比为1∶0.05~1∶2的硝酸溶液和氢氟酸溶液的混合溶液浸泡不超过3min,并用去离子水清洗多次,烘干;其中,硝酸的质量百分比浓度为40-65%,氢氟酸的质量百分比浓度为30-40%。

2.如权利要求1所述的硼铝共吸杂方法,其特征在于,所述的硼源为固态硼源或者液态硼源,所述的固态硼源为单质硼、三氧化二硼、硼酸或硼酸盐,所述的液态硼源为三氧化二硼有机溶液或含硼有机化合物。

3.如权利要求1所述的硼铝共吸杂方法,其特征在于,所述的固态硼源的颗粒大小为0.5~10μm。

4.如权利要求1所述的硼铝共吸杂方法,其特征在于,所述的固态硼源的颗粒大小为为1-5μm。

5.如权利要求1所述的硼铝共吸杂方法,其特征在于,所述的步骤(1)中,所述的硼元素在所述的混合浆料中的质量分数为1%-5%。

6.如权利要求1所述的硼铝共吸杂方法,其特征在于,所述的步骤(3)中,所述的铝硼层的厚度为1-50μm。

7.如权利要求1所述的硼铝共吸杂方法,其特征在于,所述的步骤(4)中,所述的热处理为常规热处理,在退火炉中进行,热处理时间为0.2-10h,硅片随炉自然冷却或快速冷却。

8.如权利要求1所述的硼铝共吸杂方法,其特征在于,所述的步骤(4)中,所述的热处理为快速热处理,在快速热处理炉中进行,热处理时间为0.5-10min,硅片随炉自然冷却或快速冷却。

9.如权利要求7所述的硼铝共吸杂方法,其特征在于,所述的热处理过程分为两步,第一步为在800-1000℃热处理0.5-2h,第二步为在700-850℃热处理0.5-2h。

10.如权利要求8所述的硼铝共吸杂方法,其特征在于,所述的热处理过程分为两步,第一步为800-1000℃热处理0.5-4min,第二步为700-850℃热处理0.5-4min。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于浙江大学,未经浙江大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201010283048.X/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top