[发明专利]一种太阳电池硅片的表面织构方法有效

专利信息
申请号: 201010283057.9 申请日: 2010-09-16
公开(公告)号: CN101937946A 公开(公告)日: 2011-01-05
发明(设计)人: 杨德仁;顾鑫;余学功 申请(专利权)人: 浙江大学
主分类号: H01L31/18 分类号: H01L31/18
代理公司: 杭州天勤知识产权代理有限公司 33224 代理人: 胡红娟
地址: 310027 浙*** 国省代码: 浙江;33
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摘要:
搜索关键词: 一种 太阳电池 硅片 表面 方法
【权利要求书】:

1.一种太阳电池硅片的表面织构方法,其特征在于,包括如下步骤:

(1)制备纳米级银颗粒溶液,所述的银颗粒的平均尺寸为5~50nm;

(2)去除硅片表面损伤层,并对硅片进行预织构,得到预织构硅片;

(3)将步骤(1)制得的纳米级银颗粒溶液均匀涂覆在步骤(2)得到的预织构硅片上,干燥;其中,涂覆的厚度为0.1~1mm,干燥温度为80~100℃;

(4)将步骤(3)制得的产物浸泡在由双氧水溶液、氢氟酸溶液和无水乙酸组成的混合溶液中30s~10min,双氧水溶液与氢氟酸溶液体积比为1∶0.2~1∶2,氢氟酸溶液与无水乙酸体积比为1∶100~1∶1;其中,双氧水溶液的质量百分比浓度为25-35%,氢氟酸溶液的质量百分比浓度为35-45%;

(5)将步骤(4)得到的产物浸泡在质量百分比浓度为40%~60%的硝酸中1~10min,并用去离子水清洗。

2.如权利要求1所述的太阳电池硅片的表面织构方法,其特征在于,步骤(1)中,所述的银颗粒的平均尺寸为5~25nm。

3.如权利要求1所述的太阳电池硅片的表面织构方法,其特征在于,所述的纳米级银颗粒溶液由硝酸银与乙二醇反应制得,硝酸银与乙二醇质量比为1∶1000~1∶50,反应温度为25~150℃。

4.如权利要求3所述的太阳电池硅片的表面织构方法,其特征在于,在硝酸银与乙二醇反应中添加聚乙烯吡咯烷酮或聚醚酰亚胺,聚乙烯吡咯烷酮与硝酸银的质量比为6∶1~3∶1,聚醚酰亚胺与硝酸银的质量比为6∶1~3∶1。

5.如权利要求1所述的太阳电池硅片的表面织构方法,其特征在于,所述的硅片为单晶硅片或是多晶硅片。

6.如权利要求1所述的太阳电池硅片的表面织构方法,其特征在于,所述的硅片为单晶硅片时,步骤(2)采取以下的方法:

使用碱溶液去除硅片表面损伤层,所述的碱为强碱,碱溶液中碱的质量百分比浓度为8%~25%,腐蚀时间为5~20min,腐蚀温度为50~100℃;

使用碱溶液对硅片进行预织构,在硅片表面得到金字塔形貌,其中所述的碱为强碱,碱溶液中碱的质量百分比浓度为1%~5%,腐蚀时间30~90min,腐蚀温度为50~100℃;

其中,所述的强碱为KOH、NaOH或NaF。

7.如权利要求6所述的太阳电池硅片的表面织构方法,其特征在于,

使用碱溶液去除硅片表面损伤层,所述的碱溶液为质量百分比浓度为10%~15%的氢氧化钾溶液,腐蚀时间8~13min,腐蚀温度为75~85℃;

使用碱溶液对硅片进行预织构,所述的碱溶液为质量百分比浓度为2%~4.5%的氢氧化钾溶液,腐蚀时间45~72min,腐蚀温度为75~85℃。

8.如权利要求1所述的太阳电池硅片的表面织构方法,其特征在于,所述的硅片为多晶硅片时,步骤(2)采取以下的方法:

使用酸混合溶液去除硅片表面损伤层和对硅片进行预织构,所述的酸混合溶液为硝酸溶液和氢氟酸溶液的水溶液,硝酸溶液和氢氟酸溶液的体积比为20∶1~10∶1,氢氟酸溶液与去离子水的体积比为1∶1~1∶10,其中硝酸溶液的质量百分比浓度为50-65%,氢氟酸溶液的质量百分比浓度为35-45%,腐蚀时间为3~20min,腐蚀温度为20~30℃。

9.如权利要求8所述的太阳电池硅片的表面织构方法,其特征在于,所述的硅片为多晶硅片时,步骤(2)采取以下的方法:

所述的硝酸溶液与所述的氢氟酸溶液的体积比为18∶1~12∶1,所述的氢氟酸溶液与去离子水的体积比为1∶3~1∶10,腐蚀时间3~10min。

10.如权利要求1所述的太阳电池硅片的表面织构方法,其特征在于,步骤(4)中反应温度为20~25℃,反应时间为30s~5min,所述的双氧水溶液与所述的氢氟酸溶液体积比为1∶0.2~1∶1.2,所述的氢氟酸溶液与无水乙酸体积比为1∶35~1∶1。

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