[发明专利]木聚糖酶活力的测定方法无效

专利信息
申请号: 201010284882.0 申请日: 2010-09-17
公开(公告)号: CN102401786A 公开(公告)日: 2012-04-04
发明(设计)人: 蒋彦;王传胜;李丹 申请(专利权)人: 四川大学
主分类号: G01N21/31 分类号: G01N21/31;C12Q1/34
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 610207 四*** 国省代码: 四川;51
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摘要:
搜索关键词: 聚糖 活力 测定 方法
【权利要求书】:

1.一种木聚糖酶活力的测定方法,其特征在于步骤如下:

(1)制作木糖吸光度-木糖浓度的标准对应曲线;

(2)用待测木聚糖酶水解木聚糖,然后检测水解得到的木糖的吸光度值;

(3)将步骤(2)所测水解得到的木糖的吸光度值用步骤(1)所述木糖吸光度-木糖浓度的标准对应曲线获得所述水解产物木糖的含量;

(4)根据以下公式计算木聚糖酶的活力:

上式中,df=稀释系数,10=反应时间,0.1=使用酶的体积。

2.根据权利要求1所述的木聚糖酶活力的测定方法,其特征在于制作木糖吸光度-木糖浓度的标准对应曲线时,在0~16.7ug/ml浓度范围配制5组不同浓度的木糖标准液,分别在各组标准液中加入硫酸铜混合液,沸水浴10min,冷却至室温,再加入砷钼酸混合液,离心后在540nm下测上清液的吸光值。

3.根据权利要求1或2所述的木聚糖酶活力的测定方法,其特征在于用待测木聚糖酶水解木聚糖是将木聚糖溶液平衡到30℃再加入待测木聚糖酶溶液,混合均匀后,30℃静置10min,再加入硫酸铜混合液,沸水浴10min,然后冷却到室温时再加入砷钼酸混合液,摇动或涡漩直到试管停止起泡,所有的沉淀溶解后离心。

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